• 2019年第5期文章目次
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    • >外泌体分子标志物检测
    • 特发性肾病综合征患儿尿液外泌体miR-194-5p水平及其临床价值

      2019(5):321-324.

      摘要 (743) HTML (0) PDF 814.21 K (603) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨特发性肾病综合征(idiopathic nephrotic syndrome,INS)患儿尿液外泌体miR-194-5p水平及其作为辅助诊断标志物的临床价值。 方法:收集101例INS患儿和98例性别、年龄相匹配的健康儿童尿液标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-194-5p在尿液外泌体中的含量;ROC曲线、相关性分析等评估其对INS患儿的诊断价值。 结果:INS组尿液外泌体miR-194-5p水平明显高于健康人对照组[2.420(0.650,9.515)fmol/L vs 0.360(0.220,0.653)fmol/L,U=1 552,P<0.01],且其中44例患者在治疗缓解后明显下降[0.975(0.375,4.358)fmol/L vs 0.320(0.145,0.523)fmol/L,W=708,P<0.01];伴有高尿蛋白的INS患儿miR-194-5p水平明显高于伴有低尿蛋白患儿[8.430(7.225,13.070)fmol/L vs 2.130(1.180,3.090)fmol/L,U=0,P<0.01];miR-194-5p诊断INS的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.843(95% CI: 0.789~0.897)。相关性分析显示,INS患儿尿液外泌体miR-194-5p与血清清蛋白(r=-0.300)水平呈负相关,与血清总胆固醇(r=0.278)、24 h尿蛋白(r=0.296)呈正相关(P均<0.01)。 结论:INS患儿尿液外泌体 miR-194-5p含量明显升高,与24 h尿蛋白、血清清蛋白和胆固醇水平密切相关,有望作为辅助诊断儿童INS的非侵入性分子标志物。

    • 尿液外泌体提取优化及冷冻对外泌体RNA含量的影响

      2019(5):325-330.

      摘要 (1529) HTML (0) PDF 2.38 M (527) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:对现有沉淀法提取尿液外泌体进行优化,并探讨不同的储存条件对尿液外泌体RNA含量的影响。 方法:分别用先浓缩后沉淀法和直接沉淀法提取人尿液标本中的外泌体,比较两种方法的分离效率和成本;采用ExoQuick-TCTM沉淀试剂盒提取外泌体;纳米粒子跟踪分析技术(NTA)检测外泌体浓度及粒径分布;动态光散射技术(DLS)检测外泌体电位;透射电镜(TEM)观察外泌体形态;western blot检测外泌体标记分子CD63及Alix蛋白的表达;另取10例临床尿液标本验证先浓缩后沉淀的提取方法,以证实优化方法的可靠性。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测20例前列腺癌患者尿液外泌体经过反复冻融(新鲜、1、3、5次)及9例前列腺癌患者尿液外泌体在-80 ℃冷冻不同时间(新鲜、1周、2周、1个月)时外泌体RNA标志物let-7c和PSA mRNA的表达量,并采用Wilcoxon秩和检验进行统计学分析。 结果:NTA检测两种方法提取的外泌体粒径分布为30~150 nm,均为单峰;DLS结果显示,两种方法提取的外泌体电位均呈负值;透射电镜观察两种方法提取的外泌体大小较为一致,直径分布为30~150 nm;western blot检测证实优化方法存在外泌体标记分子CD63及Alix蛋白;10例尿液标本提取的外泌体浓度约为109~1011 particles/mL。外泌体经过5次冻融后let-7c和PSA mRNA含量明显下降,Z值分别为-1.69、-1.73(P均<0.05)。而外泌体在-80 ℃冷冻1个月后其RNA含量保持稳定。 结论:优化后的外泌体提取方法在保证外泌体浓度和质量的前提下极大地降低成本,分离得到的外泌体在-80 ℃短时间冷冻后其RNA含量保持稳定,但不能反复冻融超过5次。

    • 血清外泌体源性长链非编码RNA RPN2-4在胃癌中的表达及其筛查价值

      2019(5):331-333.

      摘要 (1169) HTML (0) PDF 960.60 K (625) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨外泌体源性长链非编码RNA RPN2-4(lncRPN2-4)在胃癌患者血清中的表达及其筛查胃癌的价值。 方法:收集47例胃癌患者与32例行胃镜检查者血清标本;用试剂盒法分离外泌体,并提取RNA;粒径分析和透射电镜法鉴定外泌体;qRT-PCR法检测外泌体lncRPN2-4的表达水平;电化学发光法检测血清CEA、CA19-9与CA72-4的表达水平;利用ROC曲线评价其筛查胃癌的效能。 结果:与胃部良性疾病组[0.91(-2.98,6.92)]相比,胃癌组血清外泌体中lncRPN2-4的表达水平[3.78(-0.06,9.12)]明显降低(U=343,P<0.01);LncRPN2-4的相对表达量与肿瘤分化程度(P=0.005)和淋巴结转移(P=0.033)有关; lncRPN2-4筛查胃癌时的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.772(95%CI:0.662~0.882,P<0.01),当cut-off值为1.31时,其敏感性为87.2%,特异性为59.4%。 结论:血清外泌体来源的lncRPN2-4在胃癌患者中低表达,可能作为胃癌筛查的肿瘤标志物。

    • 外泌体在前列腺癌中的应用及其研究进展

      2019(5):334-337.

      摘要 (551) HTML (0) PDF 835.71 K (669) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:前列腺癌起病隐匿,目前临床常用的生物学标志物——血清PSA易受年龄、炎症等因素影响造成误判,故仍需寻找更优的标志物,并建立更先进的诊治方案。外泌体是由各种细胞天然形成的纳米级胞外囊泡,携带有大量蛋白质、核酸和脂质等,其作为细胞间物质信息递送的载体在前列腺癌的发生、发展进程中发挥着重要作用,并在前列腺癌诊疗方面展现了巨大潜力。该文综述了外泌体的生物学特性、分离方法及其在前列腺癌发展与诊疗方面的研究进展。

    • 肿瘤外泌体在微环境细胞间通讯中的作用及其作为肿瘤标志物的研究进展

      2019(5):338-341.

      摘要 (772) HTML (0) PDF 827.41 K (622) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:外泌体(exosome)是一种起源于内吞体系统的细胞外囊泡,是微环境中细胞间通讯的重要载体。肿瘤细胞在肿瘤进展过程中可以通过外泌体与微环境的免疫细胞、间质细胞和内皮细胞之间发生相互作用进而促进肿瘤进展。肿瘤外泌体中可以携带蛋白质、脂质和核酸等形式的生物信息分子,这些分子既可以对受体细胞进行驯化作用,同时有可能成为肿瘤特异性标志物,在肿瘤临床检验中发挥重要作用,因此,外泌体的研究已成肿瘤基础和临床检验研究中重要的新领域。该文就肿瘤外泌体在微环境中的多种细胞相互作用机制及其作为特异性肿瘤标志物的研究现状和前景作一概述。

    • >临床检验技术研究
    • 外周血游离线粒体DNA定量检测在结直肠癌患者中的表达及意义

      2019(5):342-344.

      摘要 (1320) HTML (0) PDF 933.38 K (715) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:评价外周血游离线粒体DNA(circulating cell free mitochondrial DNA, CCF mtDNA)在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)患者组织中的表达及其临床意义。 方法:收集102例CRC患者的癌组织及癌旁组织标本、30例原发性CRC患者及体检健康者血浆标本,实时荧光定量PCR检测各组CCF mtDNA的表达水平,并分析CCF mtDNA含量与CRC患者临床病理参数的关系。ROC曲线分析其作为CRC筛查标志物的效能。 结果:CRC患者癌组织中的CCF mtDNA含量(85.94±4.54)明显低于癌旁组织(183.10±7.59),差异有统计学意义(t=11.04,P<0.05)。低分化癌组织中的CCF mtDNA含量(57.75±5.26)明显低于中分化(92.64±5.68)及高分化(110.00±14.95)癌组织,差异有统计学意义(F=8.42, P<0.05)。CCF mtDNA含量高低与CRC患者的预后无关(χ2=0.261,P=0.610)。CCF mtDNA筛查CRC的AUCROC为0.921,敏感性为0.833,特异性为0.933。 结论:CCF mtDNA含量在癌组织中下降,但与预后无关,可能作为CRC的筛查标志物。

    • >临床实验研究
    • 创伤性脑损伤患者血清miR-422a水平变化的初步探讨

      2019(5):345-348.

      摘要 (978) HTML (0) PDF 943.60 K (548) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:检测创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)患者血清miR-422a的表达水平,探讨其作为TBI诊断及预后判断指标的临床应用价值。 方法:采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测75例轻度创伤性脑损伤(mTBI)、75例重度创伤性脑损伤(sTBI)及75例健康人对照者血清miR-422a的表达水平,比较CT阳性和阴性患者血清miR-422a表达水平的差异;采用ROC曲线评估miR-422a对mTBI 和sTBI的诊断效能,Spearman相关性分析评估miR-422a与 TBI患者病情和预后的关系。 结果:与健康人对照组[(31.1×10-5(18×10-5,51.5×10-5)]相比,mTBI[81.6×10-5(51.2×10-5, 131.1×10-5)]和sTBI[132.5×10-5(51.5×10-5,240.5×10-5)]患者血清 miR-422a水平均明显升高(Z=-6.647,P<0.001; Z=-7.345,P<0.001),且sTBI患者血清miR-422a水平明显高于mTBI患者(Z=-2.573,P=0.01)。ROC曲线分析显示,miR-422a 用于鉴别健康人对照组与TBI患者的曲线下面积(AUCROC)为0.831(95%CI: 0.776~0.886,P<0.001);用于鉴别健康人对照组与mTBI患者的AUCROC为0.814(95%CI: 0.744~0.885,P<0.001);用于鉴别健康人对照组与sTBI患者的AUCROC为0.847(95%CI: 0.785~0.910,P<0.001)。TBI患者CT阳性组血清miR-422a水平明显高于CT阴性组(P=0.025)。此外,TBI患者预后较差组的miR-422a表达水平明显高于预后较好组(P=0.031)。相关性分析显示,TBI患者血清miR-422a的表达水平与GCS评分(r=-0.231,P=0.004)、GOS评分(r=-0.208, P=0.011)均呈负相关。 结论:TBI患者血清miR-422a表达水平明显升高,且与病情和预后相关,是潜在的TBI辅助诊断指标。

    • 3q26重排在慢性髓细胞白血病中的临床特征及预后

      2019(5):349-352.

      摘要 (1234) HTML (0) PDF 979.00 K (543) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:评估慢性髓细胞白血病(chronicmyeloid leukemia,CML)中3q26重排患者的临床及预后。 方法:对2010年至2016年确诊为CML的1 075例患者进行回顾性分析,将其分为3q26重排阳性组(n=19)与3q26重排阴性组(n=1 056),比较两组EVI1表达、ABL激酶区突变并分析其生存差异。同时比较3种治疗方式[酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)、TKIs联合化疗、异基因造血干细胞移植]对3q26重排阳性患者的预后影响。 结果:3q26重排患者多处于进展期(χ2=181.233,P<0.01),进入急变期的中位时间较短(9.5个月)。3q26重排阳性组ABL激酶区突变比例(χ2=16.758,P<0.01)及EVI1表达量(Z/U=-0.331 9,P<0.01)均明显高于阴性组。经TKIs治疗后,3q26重排阳性组患者中位生存时间较阴性组患者明显缩短(χ2=313.229,P<0.01);造血干细胞移植组患者较TKIs治疗组预后好(P=0.049)。 结论:3q26重排阳性CML患者急变风险高,时间短,预后差,造血干细胞移植可能改善其预后。

    • Tim-3对单核细胞诱导破骨样细胞生成和骨吸收功能的影响

      2019(5):353-357.

      摘要 (603) HTML (0) PDF 2.13 M (500) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨T细胞免疫球蛋白及粘蛋白结构域3(T cells immunoglobulin domain and mucin domain 3,Tim-3)对单核细胞诱导破骨样细胞生成和骨吸收功能的影响。 方法:流式细胞术检测RA患者和体检健康者外周血单核细胞上Tim-3的表达水平;利用人外周血单核细胞体外诱导破骨样细胞;实时定量PCR法检测破骨样细胞形成过程中RANK、CTSK和MMP9 mRNA表达水平;瑞氏染色和肌动蛋白染色观察细胞形态,TRAP染色计数细胞形成数量;采用骨吸收功能试验检测破骨样细胞骨吸收陷窝的数量和面积。 结果:RA患者外周血单核细胞上Tim-3表达水平[(77.31±10.66)%]明显高于健康人对照组[(51.72±16.69)%],差异有统计学意义(t=7.593,P<0.01),不同Tim-3水平的单核细胞在诱导为破骨样细胞时, Tim-3高水平组骨吸收陷窝面积[(1.054±0.085)S/mm2]明显低于中间水平组[(1.889±0.053)S/mm2]和低水平组[(2.763±0.066)S/mm2],差异有统计学意义(F=9.318,P<0.05)。 结论:Tim-3可能对破骨样细胞的骨吸收功能具有负向调控作用。

    • 精氨酰琥珀酸尿症家系ASL基因内含子突变

      2019(5):358-363.

      摘要 (1189) HTML (0) PDF 4.56 M (470) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:对1个MS/MS检测表现为瓜氨酸(Cit)增高的遗传代谢性疾病家系进行基因检测和基因的突变分析。 方法:采集家系成员外周血,提取基因组DNA,用全外显子测序方法进行基因诊断。对未见报道的新突变构建pcDNA3.1(+)真核表达载体,并在体外培养细胞中用Mini-gene工具验证该突变的致病性。 结果:先证者精氨酰琥珀酸尿症临床诊断明确,在ASL基因上检测到2个致病突变c.281G>T(P.R94L丨p.Arg94Leu)和c.208-15 T>A,该2个突变均未见报道;Mini-gene体外表达证实c.208-15 T>A可造成剪切异常,导致2号内含子13 bp碱基滞留。 结论:在1个精氨酰琥珀酸尿症家系中发现了ASL基因2个新的致病突变c.208-15 T>A和c.281G>T,丰富了ASL基因的突变谱;Mini-gene对内含子突变研究是一种简单有效的工具。

    • HOTAIR基因多态性与结直肠癌发病风险

      2019(5):364-368.

      摘要 (842) HTML (0) PDF 1.44 M (608) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨HOTAIR基因rs920778、rs4759314、rs1899663多态性位点与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。 方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对200例CRC患者和200例健康人对照组HOTAIR基因rs920778、rs4759314和 rs1899663多态性位点进行基因分型,并通过SHEsis在线软件构建单倍型。 结果:rs1899663基因型频率在病例组和健康人对照组间差异有统计学意义(P=0.009)。与GG基因型相比,该位点TT基因型携带者与CRC发病风险降低相关(OR=0.36,95%CI:0.15~0.84,P=0.019),而GT/TT基因型携带者与CRC的风险降低亦存在相关性(OR=0.56,95%CI:0.37~0.85,P=0.006)。 结论:HOTAIR基因rs1899663位点的T等位基因与CRC的发生率降低相关,rs920778和rs4759314位点的多态性与CRC的遗传易感性无关。

    • 重症急性胰腺炎患者外周血有核红细胞产生的影响因素及其与死亡率的关系

      2019(5):369-372.

      摘要 (1037) HTML (0) PDF 877.08 K (597) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:分析重症急性胰腺炎(SAP)患者外周血有核红细胞(NRBC)产生的影响因素,并探讨NRBC与死亡率的相关性。 方法:回顾性收集本院2016年1月至2018年2月就诊的92例SAP患者,试验分为NRBC阳性组(n=29)及NRBC阴性组(n=63),分别比较两组间基本情况、实验室炎症指标及红细胞参数,推测SAP患者外周血NRBC产生的可能原因,并进一步研究NRBC与死亡率的相关性。 结果:NRBC阳性组及NRBC阴性组并发呼吸系统疾病比例、机械通气比例、PO2及APACHEⅡ评分差异有统计学意义(P分别为0.038, 0.005, 0.017和0.000),实验室炎症指标及红细胞参数差异均无统计学意义(P均>0.05)。Kaplan-Meier法生存分析结果显示,NRBC阳性组90 d死亡率明显高于NRBC阴性组,差异有统计学意义(P=0.000)。 结论:SAP患者外周血NRBC的产生与缺氧有关,而与感染及贫血无关,NRBC是预测SAP患者死亡的一个重要指标。

    • >综述
    • 蛋白质SUMO化修饰研究进展及其临床应用价值

      2019(5):373-376.

      摘要 (1394) HTML (0) PDF 826.96 K (469) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:小泛素相关修饰物(small ubiquitin-related modifiers,SUMO)作为泛素相关类似物(ubiquitin-like modifiers,UBLs)的重要成员之一,可与多种靶蛋白结合,并发挥其相应的生物学功能。SUMO化修饰是一种动态可逆的蛋白质翻译后修饰,其在调节各种细胞过程如转录调节,DNA复制,细胞周期进展和应激反应中起关键作用。SUMO修饰功能的失调也可能导致某些疾病的发生。该文总结了SUMO的结构、功能、检测技术及针对SUMO化的潜在的临床应用价值。

    • 自噬受体蛋白p62与Keap1-Nrf2信号通路在肿瘤中的研究进展

      2019(5):377-379.

      摘要 (2508) HTML (0) PDF 798.59 K (1534) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:自噬和Keap1-Nrf2信号通路是抵抗细胞代谢和氧化应激的两个主要细胞防御机制。该两个机制通过p62-Keap1-Nrf2通路中自噬受体蛋白p62/SQSTM1的磷酸化相关联。p62-Keap1-Nrf2通路在正常细胞中起保护作用,然而,该通路也诱导肿瘤发生,并且通过由Nrf2激活介导的代谢改变促进肿瘤细胞的生长和耐药。该文就p62与Keap1-Nrf2信号通路在肿瘤中的研究进展作一综述,以期为临床疾病诊治带来新视角。

    • >专题笔谈
    • 核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统

      2019(5):380-382.

      摘要 (1906) HTML (0) PDF 803.95 K (769) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins, Cas)系统是目前基因编辑、基因表达研究的热点,其中,研究较成熟的为CRISPR/Cas9系统,其在单链RNA的引导下可特异地切割靶DNA的特定位点,实现DNA水平的操作。而靶向RNA的CRISPR/Cas13系统开启了在RNA水平研究、诊疗的新时代。活化的Cas13具有独特的核酸酶活性,可特异性地切割靶向RNA,同时非特异性地切割周围环境中的RNA,利用以上特性可实现体外核酸检测。通过活性位点突变可产生无核酸酶活性但可与RNA结合的dCas13(dead Cas13),将dCas13与其他功能性蛋白质进行融合可进一步扩大dCas13的应用范围。该文主要概括了CRISPR/Cas13系统在核酸检测以及在RNA水平作为基因编辑工具的新进展。

    • >研究生园地
    • 长链非编码RNA LINC00473对人胃癌细胞增殖和迁移能力的影响

      2019(5):383-388.

      摘要 (1069) HTML (0) PDF 2.36 M (409) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨LINC00473在人胃癌细胞系中的表达水平及其对胃癌细胞生物学行为的影响。 方法:采用实时荧光定量PCR检测胃癌细胞中LINC00473的表达水平;转染靶向LINC00473的siRNA片段或LINC00473过表达载体以构建敲减或过表达的胃癌细胞系;通过CCK-8细胞增殖实验、平板克隆形成实验、Transwell迁移实验、western blot实验检测细胞的增殖和迁移能力以及EMT相关蛋白标志物表达水平的变化。 结果:与GES-1细胞相比,LINC00473在胃癌细胞中的表达水平明显降低(P<0.05)。与siNC转染对照组相比,敲减LINC00473表达后,靶细胞的增殖能力(F=163.10,P<0.01)、克隆形成(t=3.29,P<0.05)和迁移能力(t=4.68,P<0.05)明显增加;E-cadherin表达减弱(t=4.08,P<0.05),N-cadherin(t=5.06,P<0.01)、Snail(t=7.69,P<0.01)和Vimentin(t=3.82,P<0.05)蛋白的表达水平升高。与Vector转染对照组相比,上调LINC00473表达后靶细胞的增殖能力(F=186.00,P<0.01)、克隆形成(t=3.22,P<0.05)和迁移能力(t=5.52,P<0.01)明显下降;E-cadherin表达升高(t=2.90,P<0.05),N-cadherin(t=7.44,P<0.01)、Snail(t=2.78,P<0.05)和Vimentin(t=4.64,P<0.01)蛋白的表达水平降低。 结论:敲减LINC00473的表达可促进胃癌细胞的增殖、迁移的能力,可能通过调控EMT参与胃癌细胞的迁移。

    • 长链非编码RNA HMMR-AS1促进肺腺癌的恶性进展

      2019(5):389-395.

      摘要 (943) HTML (0) PDF 3.51 M (396) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)HMMR-AS1对肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)增殖转移的影响。 方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-qPCR)检测LUAD细胞系中HMMR-AS1及其正义链HMMR的表达水平;通过小干扰RNA敲减HMMR-AS1的水平,并利用RT-qPCR检测转染效率及其对HMMR水平的影响;采用CCK-8法、克隆形成实验、细胞凋亡实验、划痕实验、Transwell侵袭实验等表型实验检测干扰HMMR-AS1的表达对A549和H1299细胞生物学功能的影响;western blot检测该两种细胞中HMMR-AS1水平降低对HMMR蛋白表达水平的影响。 结果:与正常肺上皮细胞BEAS-2A相比,LUAD细胞系A549和H1299中HMMR-AS1的表达水平分别上调了3.06倍和5.02倍(P<0.05);转染小干扰RNA后A549和H1299细胞中HMMR-AS1的表达水平明显下降(P<0.05),并且明显抑制HMMR的转录和蛋白质表达水平(P<0.05);表型实验结果显示,与阴性对照组比较,敲减HMMR-AS1能够抑制LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,并促进凋亡。 结论:LncRNA HMMR-AS1能够促进LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,影响肺腺癌的恶性进展。

    • >循证医学
    • 基于TCGA数据初步筛选胃癌预后相关基因

      2019(5):396-400.

      摘要 (2094) HTML (0) PDF 3.52 M (535) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:通过对TCGA数据库中胃癌高通量测序数据进行分析,寻找新的胃癌预后相关的基因,为后续研究提供数据支持。 方法:下载TCGA数据库中375例胃癌组织和45例癌旁组织中的RNA-seq表达矩阵数据及患者相关临床资料信息,基于R语言进行数据整理与合并后统一标准化分析。利用edgeR和DEseq软件包进行基因表达差异分析;结合患者临床资料,利用单因素和多因素COX回归函数对筛选得到的差异基因进行生存分析并筛选出具有临床意义的基因。 结果:通过edgeR和DEseq分析后交集得到364个基因。随后对其功能富集发现这些基因主要集中在蛋白质消化吸收,药物及外源性物质代谢P450系统以及化学致癌,胃酸分泌等通路上。单因素COX回归分析显示,FAP、FAT3、PDK4、ZNF365等4个基因对胃癌患者预后存在显著影响。多因素逐步COX回归显示,FAP和PDK4构建的风险模型对胃癌患者预后具有判断作用。 结论:FAP、FAT3、PDK4、ZNF365 4个基因可能成为胃癌预后判断的指标,为后续的临床和基础实验提供数据支持。

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