• 2014年第12期文章目次
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    • >数字化临床实验室建设
    • 血清样本库信息化管理系统的建设及应用

      2014(12):881-884.

      摘要 (1205) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨血清样本库信息化管理系统的建立及应用价值。 方法:基于J2EE的多层分布式体系,采用Oracle数据库、虚拟专网(VPN)、安全认证和加密传输技术,建立B/S架构的覆盖全苏州市的血清样本库信息化管理平台。 结果:血清样本库与各采血点实现了在线数据交换和共享、健康档案检索、医疗记录检索和利用、实时在线监控储存标本的低温冰箱温度和发送报警信息等功能,规范了血清样本库的标本管理工作流程,保证了标本质量,提高了工作效率和标本利用率。 结论:血清样本库信息化、在线化管理是确保标本质量和高效利用的重要工具。

    • 临床实验室体液样本库建设

      2014(12):885-888.

      摘要 (676) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要: 生物样本库是临床医学、基础医学和转化医学研究的基石和重要推动力。临床实验室(检验科)以血液等体液为日常检测对象,拥有丰富的体液标本资源,在体液样本库建设中具有显著优势。临床实验室应推进生物样本库标准操作规程文件撰写,标准化、规范化建设体液样本库,以促进医学检验学科的科研、教学的发展。

    • 条形码技术全程监控血液标本检测过程分析

      2014(12):889-891.

      摘要 (893) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:用实验室信息系统(LIS)条形码技术监控血液标本检测全过程,以期实现对标本检验流程的全程监控。 方法:医院信息系统(HIS)和LIS无缝连接,用条形码技术对以下关键环节进行监控:临床医生开单申请时间、采集标本时间、运送工人接收标本时间、检验人员核收标本时间、检测标本时间、结果审核时间、报告打印时间。通过条形码技术实现全程监控,并通过LIS统计报告回报时间(TAT),比较节点监控过程中实验室内TAT的目标值完成情况。 结果:不同急诊检验项目实验室外占用时间占总TAT的76.0%~88.9%,实验室内所用时间占TAT的11.10%~24.00%,离群值率下降。生化免疫流水线生化检验时段中位数为30 min,非流水线生化检验时段中位数为48 min。 结论:条形码技术应用对检验的全过程起到规范和监督作用,实现了检验流程的全程质量监控;条形码管理标本和流水线的结合带来更高效的标本处理。

    • ISO 15189认可中实验室信息系统的应用体会

      2014(12):892-893.

      摘要 (1185) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • >临床检验技术研究
    • 量子点流式微球技术定量检测血清胃癌相关抗原MG7的方法学建立及评价

      2014(12):894-897.

      摘要 (734) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:建〖立一种基于量子点流式微球技术检测胃癌相关抗原MG7的方法,并对该方法进行评价。 方法:将兔抗人MG7多克隆抗体与5 μm聚苯乙烯微球耦联,与MG7结合,加入鼠抗人MG7单克隆抗体,最后加入生物素化羊抗鼠IgG和链霉亲合素化量子点,通过流式细胞仪检测量子点平均荧光强度(mean fluorescent intensity,MFI)。对该方法的灵敏度、线性范围、精密度、干扰实验、阳性临界值等指标进行初步评价,并检测19例胃癌、23例胃溃疡、25例浅表性胃炎、21例萎缩性胃炎/增生患者和25例体检健康者血清MG7水平。 结果:聚苯乙烯微球粒径均一性好,2 h为最佳耦联时间,耦联率为67.43%。方法检测灵敏度为0.21 ng/mL,线性范围为0.39~100 ng/mL。体检健康者混合血清及胃癌组混合血清的变异系数分别为10.43%和7.87%。低浓度胆固醇(6.50 mmol/L)、胆红素(0.15 mmol/L)和三酰甘油(18.00 mmol/L)对检测干扰较小。ROC曲线下面积(AUCROC)为0.922,最佳临界值为15.00 ng/mL。胃癌组血清MG7浓度显著高于体检健康组、浅表性胃炎组、胃溃疡组、萎缩性胃炎/增生组(P均<0.01);萎缩性胃炎/增生组MG7浓度显著高于体检健康组、浅表性胃炎组、胃溃疡组(P均0.01);胃溃疡组MG7浓度高于体检健康组(P<0.05);以15.00 ng/mL为临界值时,胃癌阳性检出率为73.68%。 结论:本实验建立的量子点流式微球技术可用于血清胃癌相关抗原MG7的定量测定,其检测性能良好,检测结果与临床疾病发展规律相符合。

    • Ion Torrent PGMTM测序仪检测苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变

      2014(12):898-902.

      摘要 (1009) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:评价Ion Torrent PGMTM测序仪检测苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶基因(PAH)突变的可行性。 方法: 提取15例确诊为经典型PKU的患儿及其父母外周血DNA,对PAH全部外显子及外显子-内含子交界区进行PCR反应,用Ion Torrent PGMTM测序仪测序,再对检出突变的样本进行Sanger法验证。 结果:Ion Torrent PGMTM平均覆盖深度为1 465倍,平均覆盖率为99.3%;共检出29个突变位点,分属17种突变,其中p.P292L为新发突变,所有检测结果均与Sanger法相一致。 结论:用Ion Torrent PGMTM测序仪可快速简便检测PKU患儿PAH基因突变。

    • 病毒宏基因组高通量测序在临床感染性疾病诊断中的应用

      2014(12):903-905.

      摘要 (1633) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:以1例恶性胸腺瘤并发外阴部感染患者溃疡部位拭子标本为模型,建立适用于临床病毒检测的宏基因测序平台。 方法:提取该患者外阴部水疱液中的全部核酸,通过不依赖序列的单引物扩增(SISPA)后进行Ion Torrent PGM高通量测序,筛选出与病毒相关的测序读长(reads)与NCBI数据库中的序列进行比对,分析标本中病毒核酸的种类及丰度,并与荧光定量PCR法比较。 结果:共获得320 049条读长,4 288条(1.3%)与病毒相关,其中2 629条为噬菌体基因,其余1 659条读长中与人类疾病相关的有单纯疱疹病毒2型(HSV-2)14条(0.84%)、指环病毒属(Anellovirus) 1 361条(82.0%)、多瘤病毒属(Polyomavirus)19条(1.14%)、乳头瘤病毒属101(Papillomavirus 101)6条(0.40%),反转录病毒科80条(4.82%)、痘病毒科45条(2.7%)、其他病毒如植物、鱼类、禽类病毒117条(7.05%)、未分类病毒17条(1.02%);疱疹病毒序列鉴定结果表明,14条读长注释为HSV 2(NC_001798),且用荧光定量PCR确认为HSV-2阳性,两法结果一致;噬菌体序列分析发现2 629条读长为噬菌体基因,其中1 251条为肠杆菌噬菌体(占47.6%),1 331条为葡萄球菌噬菌体(占50.6%)。 结论:初步建立了基于Ion Torrent PGM的病毒宏基因组测序平台并成功检测出HSV-2,为其在临床中的应用提供了实验依据。

    • >临床实验研究
    • Prader-Willi和Angelman综合征的分子遗传学诊断研究

      2014(12):906-908.

      摘要 (1707) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:用全基因组单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-array)对疑似Prader-Willi综合征(PWS)和Angelman综合征(AS)患儿进行细胞分子遗传学诊断,并根据检测结果对其家系下一胎进行产前遗传学诊断。 方法:对3位疑似PWS和AS患儿进行常规G显带染色体核型分析;提取患者外周血DNA进行SNP-array扫描,阳性结果进行父母样本的SNP-array检测用以溯源。提取患儿母亲羊水细胞的DNA进行产前诊断。 结果:3位患儿常规G显带染色体核型分析未见异常,SNP-array结果显示其在15q11.2-13.1区域均存在杂合性染色体微缺失,缺失片段大小分别为5 782 312、4 846 881、4 881 390 bp;3位患儿双亲检测结果正常,提示这3个微缺失均为新发的从头(起始,de novo)。通过父母和患儿15q11.2 13.1区域的SNP基因型比较分析,判断1例缺失为父源性,另2例为母源性,结合临床症状和分子诊断结果,诊断1例为PWS,2例为AS。羊水细胞的SNP-array检测结果显示,3个孕妇的胎儿未见染色体微缺失、微重复。 结论:SNP-array技术可用于缺失型PWS和AS的分子遗传学诊断,为遗传咨询和产前诊断提供重要的遗传学信息。

    • 糖代谢异常人群血清代谢组学研究

      2014(12):909-911.

      摘要 (1218) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:通过代谢组学技术分析糖代谢异常人群的血清代谢产物,探讨其可能的代谢机制。 方法:病例对照研究。口服糖耐量试验正常(NGT)组45例,糖耐量受损(IGT)组43例,2型糖尿病(T2DM)组40例,用超高效液相色谱与质谱联用(UPLC-MS)的代谢组学研究平台筛选血清特征代谢物,用SPSS 17.0软件进行统计学分析。 结果:构建了主成分分析模型(R2X=45.2%,Q2=17.6%)和正交偏最小二乘聚类分析模型(R2X=49.4%,R2Y=79.2%,Q2=72.7%),并鉴定出7个特征性代谢物质。其中,溶血磷脂酰胆碱类物质在IGT与T2DM组间差异无统计学意义(P>0.05),但均低于NGT组(P<0.05);甘氨酸、赖氨酸和反式肉桂酸在NGT组、IGT组和T2DM组间差异均有统计学意义(P<0.05),且依次下降。 结论:用代谢组学技术筛选出糖代谢异常人群的特征性代谢物质,可作为潜在的反映疾病状态的标志物在临床作进一步研究。

    • 血清CEA、NSE、CYFRA21-1联合支气管活检对周围型肺癌的诊断价值

      2014(12):912-914.

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      摘要:摘要:目的:探讨联合检测血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及经纤维支气管镜肺活检(TBLB)对周围型肺癌的诊断价值。 方法:回顾性分析336例病理确诊的周围型肺癌患者术前的血清CEA、NSE、CYF21-1水平及TBLB检查结果,分析不同病灶直径大小、病理类型时4项指标及联合检测的阳性率。 结果:336例周围型肺癌患者中,CEA、NSE、CYFRA21-1及TBLB的检出率分别为51.79%、35.12%、44.94%及61.61%,与四项联合检测的检出率(85.12%)比较,差异有统计学意义(χ2=86.4、175.2、119.3、47.5,P均<0.01)。当病灶直径<2 cm时,CEA、NSE、CYFRA21-1及TBLB的检出率分别为28.89%、26.67%、33.33%及10.96%;四项联检检出率为51.11%,高于CEA、NSE及TBLB单独检测的检出率,差异有统计学意义(χ2分别为4.6、5.7和9.6,P均<0.05)。随着病灶直径的增大,TBLB的检出率呈现明显的上升趋势。四项联检阳性检出率高于单项检测。病灶直径为2~6 cm和>6 cm时,四项联检的检出率均高于各项指标单独检测(P均<0.05)。鳞癌、腺癌组四项联检的阳性检出率均明显高于单独检测(P均<0.05);小细胞肺癌组除NSE外,其余指标单独检测阳性率均低于四项联检(P均<0.05);未分化肺癌组四项联检阳性率较CEA单项检测阳性率低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:CEA、NSE、CYFRA21-1及TBLB对诊断周围型肺癌有重要价值,四项联检可进一步提高周围型肺癌的检出率。

    • 围绝经期及绝经后期女性外周血单个核细胞中CD28、CTLA-4、PD-1、PD-L1 mRNA的表达及其意义

      2014(12):915-943.

      摘要 (503) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:分析围绝经期及绝经后期女性外周血单个核细胞(PBMC)中共刺激分子白细胞分化抗原28(CD28)、细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、程序性死亡受体1(PD-1)、PD-1配体(PD-L1)mRNA水平的表达及其意义。 方法:用TaqMan探针实时荧光定量PCR法检测70例围绝经期组、40例绝经后期组和30例育龄期组PBMC中CD28、CTLA-4、PD-1、PD-L1 mRNA水平的表达。 结果:围绝经期组和绝经后期组CD28 mRNA表达分别为6.64±0.57和6.84±0.56,与育龄期组(6.37±0.54)比较,差异有统计学意义(P分别<0.05、0.01);围绝经期组CTLA-4 mRNA表达(5.32±0.90)显著低于绝经后期组(6.80±1.01)和育龄期组(5.81±1.11),差异有统计学意义(P分别<0.01、0.05);绝经后期组和围绝经期组PD-1 mRNA表达量分别为5.46±0.68和5.07±0.88,与育龄期组(4.43±0.89)比较,差异有统计学意义(P均<0.01);围绝经期组和绝经后期组PD-L1 mRNA表达量分别为4.52±0.68和5.07±0.85,与育龄期组(3.82±0.68)比较,差异有统计学意义(P均<0.01)。 结论:围绝经期及绝经后期女性PBMC中共刺激分子mRNA表达异常,可能在免疫功能紊乱中发挥一定作用。

    • 达比加群酯对非瓣膜性房颤患者凝血指标的影响

      2014(12):917-918.

      摘要 (602) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 阻塞性黄疸患者血清载脂蛋白M与胆汁酸的相关性

      2014(12):919-919.

      摘要 (1247) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨阻塞性黄疸(OJ)患者血脂水平与总胆汁酸(TBA)的相关性。 方法:测定83例初诊OJ患者和88例健康体检者血清TBA和血脂水平并分析。 结果:OJ患者血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(T-Bil)、直接胆红素(D-Bil)均升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AⅠ(apo AⅠ)和脂蛋白(a)[Lp(a)]均降低,P均<0.05;TBA与TG、TC呈正相关(r分别为0.392、0.524),与HDL-C、apo AⅠ和Lp(a)呈负相关(r分别为-0.387、-0.302、-0.348),P均<0.01。用多元逐步回归分析法验证病例组血清TBA与血脂水平的依存关系显示,TG(β=0.353,P<0.05)、TC(β=0.422,P<0.01)、HDL-C(β=-0.246,P<0.05)、apo AⅠ(β=-0.340,P<0.05)和Lp(a)(β=-0.262,P<0.01)进入方程,决定系数(R2)=0.422,校正R2=0.384。 结论: OJ患者体内存在不同程度的脂类代谢紊乱,血清TBA可能是引起OJ患者血清血脂代谢紊乱的重要因素之一。

    • >基础实验诊断研究
    • transgelin基因在幽门螺杆菌感染胃癌细胞及人胃癌组织中的表达

      2014(12):920-923.

      摘要 (1056) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染胃癌细胞及人胃癌、淋巴结组织中转凝蛋白基因(transgelin)的表达水平,探讨HP感染、transgelin基因与胃癌发生、发展的相关机制。 方法:用HP感染胃癌细胞系AGS和SGC-7901,同时收集胃癌患者手术切除的胃癌组织、切缘组织和淋巴结组织,提取及纯化总RNA。实时荧光定量 PCR检测transgelin mRNA的表达水平,分析其与临床病理参数的关系。 结果:transgelinmRNA在HP感染的AGS、SGC-7901细胞中的表达量增加,分别为对照细胞的11.39倍(t=30.025,P=0.000)、3.41倍(t=5.677,P=0.005);transgelinmRNA 在胃癌组织、淋巴结组织中的表达增加,分别是切缘组织的6.48倍(t=2.290,P=0.026)、2.64倍(t=2.043,P=0.046);Ⅳ期胃癌组织transgelin mRNA 表达量增加,是Ⅰ~Ⅱ期的2.32倍(t=2.111,P=0.049);淋巴结转移组是无淋巴结转移组的2.93倍(t=2.123,P=0.043)。 结论:HP可上调transgelin基因的表达,transgelin基因可能参与胃癌的发生、发展,且与pTNM分期及淋巴结转移相关。

    • 人胃癌组织中PLK1基因的表达及其生物学特性分析

      2014(12):924-927.

      摘要 (590) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:探讨胃癌患者丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo样激酶1基因(PLK1)的表达水平及其对胃癌细胞增殖和抗凋亡能力的作用机制。 方法:用荧光定量PCR及免疫组织化学染色法检测PLK1基因及蛋白质在胃癌组织中的表达水平;用pcDNA3.1-PLK1及其对应空质粒载体转染胃癌细胞系SGC7901及MKN45,用annexin V-PI共染法及BrdU法检测其对细胞增殖及凋亡的影响;用western blot检测联蛋白(β-catenin)及STAT3通路激活情况。 结果:与正常胃黏膜组织(0.06±0.01)相比,PLK1基因在人胃癌组织中的表达水平(0.19±0.05)增高,差异有统计学意义(t=19.08,P<0.01);免疫组织化学染色法结果表明,PLK1蛋白在胃癌组织中的阳性率为90.0%(54/60),显著高于癌旁组织的51.7%(31/60),差异有统计学意义(χ2=21.34,P<0.05);BrdU法结果表明,加入抑制剂BI2536可抑制SGC7901和MKN45细胞PLK1酶活性(P均<0.05);annexin V-PI共染法结果表明,转染PLK1的SGC7901和MKN45的细胞凋亡率分别为21.1%和19.6%,与未转染SGC7901和MKN45的细胞凋亡率(分别为32.5%和29.8%)比较,显著降低(P均<0.01);western blot结果表明,加入抑制剂BI2536可降低细胞中β-catenin和STAT3通路各蛋白质的表达水平(P均<0.05)。 结论:PLK1在胃癌组织中过量表达,并通过β-catenin及STAT3通路促进胃癌细胞的增殖。

    • >综述
    • 微小核糖核酸与缺血性脑损伤

      2014(12):928-930.

      摘要 (703) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要: 微小核糖核酸(miRNA)是一类长约19~23个核苷酸的单链小分子RNA,广泛参与细胞增殖、分化、凋亡等生理病理进程。最近研究发现,脑缺血状态下,脑组织和血清miRNA表达谱发生改变,一些miRNA参与脑缺血发病机制、神经保护等过程,是潜在的缺血性脑损伤新型生物标志物和治疗靶点。

    • 抗菌药物联合治疗铜绿假单胞菌生物膜感染的研究进展

      2014(12):931-933.

      摘要 (1093) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要: 近年来,细菌生物膜(BBF)的感染率逐渐升高。尤其是成膜能力强的细菌(如铜绿假单胞菌)的感染已越来越引起重视。BBF的耐药机制非常复杂,单一的抗菌药物常常难以有效地杀灭细菌。抗菌药物的联合应用有协同对抗BBF的作用,有望成为治疗BBF的新途径。本文就氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类、多黏菌素、磷霉素以及密度信号感应系统抑制剂联合治疗铜绿假单胞菌BBF作一综述。

    • >研究生园地
    • Toll样受体4在抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物诱导小鼠腹腔巨噬细胞表达炎症因子中的作用

      2014(12):934-938.

      摘要 (597) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:观察抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物刺激小鼠腹腔巨噬细胞表达TNF-α、IL-1β、IL-6的效果,探讨Toll样受体4(TLR4)在其中的作用。 方法:对C3H/HeN(TLR4正常)小鼠、C3H/HeJ(TLR4缺陷)小鼠腹腔注射非特异性兔IgG(R-IgG)、抗β2GPⅠ抗体,72 h后用细胞免疫荧光法检测小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α、IL-1β、IL-6的表达水平;抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物对小鼠腹腔巨噬细胞进行体外刺激,荧光定量PCR法检测细胞表达上述因子的mRNA水平,western blot法检测其蛋白质分泌水平。 结果:抗β2GPⅠ抗体刺激的C3H/HeN小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α、IL-1β、IL-6的水平明显高于C3H/HeJ小鼠,并经细胞免疫荧光法验证;经体外刺激后,荧光定量PCR法结果显示抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物诱导C3H/HeN小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达水平高于空白组或C3H/HeJ刺激组(P均<0.01);western blot结果显示C3H/HeN来源细胞TNF-α、IL-1β、IL-6分泌均显著高于C3H/HeJ来源细胞(P均<0.01)。 结论:抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物能够促进小鼠腹腔巨噬细胞炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达,TLR4为介导此过程的受体之一。

    • 新型人工miRNA表达框架的构建及其有效性验证

      2014(12):939-943.

      摘要 (745) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架并验证其有效性。 方法:用融合PCR技术在体外构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架。经测序比对后,以该表达框架与报告基因质粒pEGFP-N2分别共转染人肝癌细胞系HepG2、人宫颈癌细胞系HeLa和人肺腺癌细胞系A549,48 h后用倒置荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达情况并用流式细胞仪定量检测其抑制效率。 结果:构建的人工miRNA表达框架经测序比对正确;共转染该表达框架和报告基因质粒pEGFP-N2后,倒置荧光显微镜观察结果显示,3种细胞中发出荧光的细胞数量减少, 荧光强度明显降低。流式细胞术检测结果显示,HepG2细胞、HeLa细胞和A549细胞中共转染组和单独转染组的细胞荧光表达率差异均有统计学意义(t分别为20.80、30.35和20.34,P均<0.01)。 结论:成功构建靶向EGFP的人工miRNA表达框架,且此表达框架能有效而特异地抑制EGFP蛋白在HepG2细胞、HeLa细胞和肺癌A549细胞中的表达。

    • >质量管理研究
    • 海拔、气压、温湿度等环境因素对参考实验室称量不确定度的影响

      2014(12):944-947.

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      摘要:摘要:目的:按照CNAS CL33:2011相关要求,搜集相关数据,研究海拔、大气压、温度、湿度对称量的影响。 方法:以称量20 g水为例,根据南通、兰州、拉萨所处海拔,计算出重力的不确定度;搜集本地区过去一年内大气压的数据,计算出气压、温度、湿度变化对空气浮力的不确定度,最后将所有分量合成相对扩展不确定度。 结果:以称量20 g水为例,本实验室海拔、气压、温度、湿度对称量的扩展不确定度为0.006 26%,兰州与拉萨地区称量的扩展不确定度分别为0.055 4%和0.133 6%。 结论:海拔、气压、温度、湿度对本地区称量不确定度影响相对较小,但在不同地区海拔差异显著时影响相对较大。

    • >调查研究
    • 30株苍白杆菌的分离鉴定和药物敏感性分析

      2014(12):948-951.

      摘要 (1270) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的:分析临床苍白杆菌分离株的种型特征和药物敏感性。 方法: 收集临床分离苍白杆菌共30株。用手工生化试验、Vitek 2 Compact GN鉴定卡、API 20NE鉴定试条进行生化鉴定,扩增16S rRNA基因并进行测序鉴定和序列分析。用Vitek 2 Compact AST GN13药敏鉴定卡进行微量稀释法的药敏实验。 结果:经生化鉴定和基因测序,17株为人苍白杆菌、10株为中间苍白杆菌、1株为嗜血苍白杆菌、1株疑为苍白杆菌属内未分类的新种、1株为解糖精假苍白杆菌。药敏试验显示对喹诺酮类和亚胺培南的敏感率分别为100%和93.3%;对三代头孢类抗菌药物和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率为93.3%和96.7%;对氨基糖苷类抗菌药物敏感性因菌种而异,人苍白杆菌对阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素的敏感率分别为94.1%、88.2%和94.1%,而中间苍白杆菌为0%、10%和0%,差异具有统计学意义(χ2=14.50,P<0.05)。 结论: 临床苍白杆菌感染主要由人苍白杆菌和中间苍白杆菌引起,二者对氨基糖苷类抗菌药物敏感率的差异可用于其种型的区分。

    • 抗HIV抗体免疫印迹法检测中阳性及不确定结果的带型分析

      2014(12):952-953.

      摘要 (2183) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 评论 (0) 收藏

      摘要:摘要:目的: 分析抗HIV抗体免疫印迹(western blot, WB)试验检测中出现的阳性和不确定结果的带型特征,探讨WB带型与HIV感染的关系。 方法:收集近5年检测的189例抗HIV抗体阳性样本及14例抗HIV抗体不确定样本,分析WB确证试验的带型特征。 结果:在189例抗HIV抗体阳性的样本中,出现WB全带型(gp160,gp120,p66,p55,p51,gp41,p31,p24,p17均阳性)共80例(占42.33%)。其中gp160、gp120条带阳性率均为100%,p55条带阳性率最低,为40.74%。14例不确定样本中共有5种带型,gp160、p24(±)带型9例(占64.29%),p24带型2例(占14.29%),gp160,gp160、gp120(±)和p24、p17带型各1例。9例gp160、p24(±)带型中,2例复检转为阳性。 结论:抗HIV抗体阳性样本WB带型以全带型为主。抗HIV抗体不确定样本以gp160、p24(±)带型为主。出现此带型时应加强随访以免漏检。

    • >病例报告
    • 血液产气荚膜梭菌合并表皮葡萄球菌感染1例

      2014(12):954-955.

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