摘要:摘要： 天然杀伤 (NK) 细胞表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulinlike receptor, KIR) 及人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)配体的多态性与感染性疾病、自身免疫病、生殖系统疾病和肿瘤等多种疾病的发生相关。本文重点介绍KIR及其配体HLA基因与白血病、黑色素瘤、鼻咽癌、宫颈癌、肝癌等肿瘤的相关性研究进展，以及该领域新发现的意义、研究中存在的问题和今后研究方向的展望。

摘要:摘要:目的：使用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测江苏地区汉族人群KIR配体HLA-Cw的基因多态性。 方法：合成10对特异性分型引物及1对内参照引物，对183例江苏地区汉族无关个体进行HLA-Cw低分辨率分型。用χ²检验对等位基因表现频率进行统计分析。 结果:共检出8种等位基因；HLA-Cw01～08的基因频率分别为0.17、0.01、0.19、0.07、0.00、0.11、0.15、0.11，其中HLA-Cw01、03、06、07型为常见型；有12例样本未扩增出HLA-Cw01～08等位基因型，占总人数的6.60%。经吻合度χ²检验验证，所有样本符合Hardy-Weinberg平衡(χ²=223.5,df=28,P>0.05)。第一组的HLA-Cw02、04、05、06基因频率之和 (GF=0.186 9) 小于第二组的HLA-Cw01、03、07、08型之和(GF=0.606 3)，差异具有统计学意义(P<0.01)。 结论:江苏地区汉族人群HLA-Cw基因分布具有明显的不均衡性和独特的地理和人种特征。HLA-Cw01～08等位基因的分布以HLA-Cw01、03、06、07为主。

摘要:摘要：目的：系统评价杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）基因多态性与HIV感染/AIDS的相关性。 方法：通过文献检索Medline和中国生物医学文献（CBM）数据库等,收集KIR基因多态性与HIV感染/AIDS关系的全文文献，剔除不符合要求者，在全面回顾文献的基础上对各病例对照研究结果进行Meta分析。 结果：6篇有关KIR基因多态性与HIV/AIDS关系的研究认为KIR3DS1基因是HIV感染或(和)艾滋病的保护基因(P<0.05)，其合并OR值为0.65，95%CI为0.48~0.88。 结论：携带KIR3DS1基因可能降低HIV/AIDS的危险性，其他KIR基因与HIV/AIDS之间的关联无显著性。

摘要:摘要：目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulinlike receptor, KIR)的多态性、KIR基因型及单倍型与乙型肝炎病毒（HBV）感染不同转归之间的相关性。 方法：以肝癌高发的启东地区HBV感染男性人群为研究对象，随访10年后对其再次进行血清学检测，按照HBsAg是否转阴分为HBsAg转阴组（161例）和HBsAg持续阳性组（493例）。采用序列特异性引物PCR方法进行KIR分型，用χ²检验对KIR等位基因阳性率、KIR基因型、KIR单倍型进行统计学分析。 结果: HBsAg转阴组KIR2DS4(d)、单倍型1和基因型AG的频率高于HBsAg持续阳性组(P=0.014、P=0.029、P=0.048)；KIR2DL5的频率低于HBsAg持续阳性组 (P=0.044)。 结论：江苏启东地区KIR2DS4(d)、单倍型1和基因型AG可能是HBsAg转阴的保护因素、KIR2DL5可能是HBsAg持续阳性的风险因素。

摘要:摘要：目的：了解KIR3DS1基因在HIV/AIDS患者中的分布情况，初步分析其与艾滋病的相关性。 方法：以江苏省疾病预防控制中心（CDC）确认的439例HIV/AIDS患者为研究对象，应用PCR-SSP方法进行KIR3DS1基因的检测。分类资料用频数和百分比进行统计描述，用χ²检验分析病例组与历史性对照组携带KIR3DS1基因的差异。使用非条件Logistic回归分析KIR3DS1基因与HIV/AIDS疾病进程的关联性。 结果: 439例研究对象KIR3DS1基因出现频率为34.4%，基因频率为0.19。HIV/AIDS患者与江苏历史性健康对照组间携带KIR3DS1基因之间的差异无统计学意义（P>0.05），但与美国健康白人间有统计学差异（P＜0.01）。调整年龄、性别、感染途径等因素后，携带KIR3DS1基因对HIV进展到AIDS无明显影响（P=0.188）。 结论：我国汉族人群KIR3DS1基因与艾滋病的相关性有待进一步研究。

摘要:摘要: 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell Iglike receptor, KIR)是位于天然杀伤细胞(natural killer cell, NK)及部分T细胞表面的一种Ig样受体，具有高度多态性。KIR与其配体MHC-I及相关分子结合、相互作用，可调节自身活化阈值，决定NK细胞的活化或者抑制。KIR的检测方法正向高通量、快速、准确方向发展。部分自身免疫病现已证明与KIR及其受体的多态性有关。

摘要:摘要：目的：比较两种对艰难梭菌多位点序列分型（MLST）的方案并探讨不同来源艰难梭菌之间的关系。 方法：选取来自不同人群的25株艰难梭菌，分别用Lemee方案（aroE, ddl, dutA, tpi, recA, gmk,sodA管家基因）和David方案（adk,atpA,dxr,glyA,recA,soda,tpi管家基因）进行多位点序列分型，用START系统及Bionumerics软件分析这些位点及等位基因谱的特征。 结果：位点分析结果表明，Lemee方案中有2株菌的ddl位点为无效位点，其余的6个管家基因有3~5个等位基因，等位基因之间有3~11个多态性位点。非同义突变/同义突变（dN/dS）为0.000 0~0.261 1；David方案中的7个管家基因有3~5个等位基因，等位基因之间有2~9个多态性位点。dN/dS为0.000 0~0.280 6。等位基因图谱特征结果表明，Lemee方案出现了13个ST型别（ST1/2/3/6/7/13/31/39/48/A/B/C/D），ST6（5）为优势型别；David方案共出现11个ST型别（ST2/3/15/35/37/54/55/92/99/102/117），其中ST54(6)，ST37(5)为优势型别。来源于成人和婴幼儿的菌株并未形成各自特异的序列型。 结论：对于艰难梭菌多位点序列分型，David的方案更可取，ST与宿主人群的来源没有明显的相关性。

摘要:摘要：目的：建立特异、快速、敏感的实时荧光PCR熔解曲线基因分型方法，并探讨该法在鉴定嗜肺军团菌中的应用价值。 方法：根据嗜肺军团菌16S rRNA基因保守序列设计引物和猝灭FRET探针建立实时荧光PCR熔解曲线方法，优化引物与探针浓度，用15株嗜肺军团菌、30株非嗜肺军团菌及7株其他病原菌标准菌株验证该方法的特异性、敏感性和重复性，用该法检测117例临床痰标本并进行基因测序。 结果：15株不同血清型的嗜肺军团菌Tm值均为57 ℃；7株非嗜肺军团菌Tm值为43 ℃，1株Tm值为45 ℃；其余22株非嗜肺军团菌和7株其他病原菌均无明显Tm值。该方法最低检出限可达0.1 pg/μL。检测117例痰标本发现3株嗜肺军团菌，与PCR基因测序法检测结果一致。 结论：实时荧光PCR熔解曲线法可特异、快速和敏感地检测嗜肺军团菌，适用于临床痰标本的嗜肺军团菌检测。

摘要:摘要：目的：纯化人血清中多克隆抗RhD抗体，并对其进行鉴定。 方法：收集5例RhD阴性者血清，经不规则抗体筛查和确认后，按等比例混合，分别用RhD(-)A型红细胞和RhD(-)B型红细胞对血清中的抗A、抗B抗体于4 ℃过夜吸收处理;用RhD(+)O型红细胞制备血影细胞，以血影细胞作为抗原，吸附血清中抗RhD抗体，再用低pH值缓冲液洗脱、分离纯化抗RhD抗体，用DEAE-Sephadex A-50层析法提取其中IgG组分；分别用western blot、微柱法鉴定。 结果：5名研究对象血清中均含抗RhD抗体；血清中的抗A和抗B血型抗体被完全吸收，纯化后抗RhD抗体IgG组分效价达到1∶32。 结论：本实验获得了高效价的抗RhD多克隆抗体，为进一步利用噬菌体肽库获得RhD血型抗原表位研究等奠定基础。

摘要:摘要：目的：评估糖化血红蛋白（HbA1c）不同cut off值诊断2型糖尿病（T2DM）的效能，初步探讨美国糖尿病协会（ADA）推荐的HbA1c诊断T2DM及T2DM前期标准对中国人的适用性。 方法：招募接受口服葡萄糖耐量（OGTT）试验且试验前未诊治为T2DM的志愿者338例，用高效液相色谱法检测HbA1c；以WHO标准诊断糖调节受损（IGR）、糖耐量正常和T2DM；用受试者工作特征（ROC）曲线分析不同 cut off值HbA1c诊断IGR和T2DM的效能。 结果：HbA1c在诊断T2DM时，ROC曲线下面积（AUC^ROC）为0.954，最佳cut off值为6.0%，敏感性为92.5%，特异性为86.0%；当HbA1c为6.5%时，敏感性为64.8%，特异性为96.7%；当HbA1c为5.6%时，诊断T2DM阴性预测值为100.0%；HbA1c诊断IGR的AUC^ROC为0.653。 结论: HbA1c用于IGR的诊断效能不高;HbA1c诊断T2DM最佳cut off值为6.0%，此界值诊断敏感性较FPG高，但特异性较差；ADA推荐用于T2DM诊断的cut off值6.5%主要考虑到诊断的特异性，该诊断标准适用于中国人群。

摘要:摘要：目的：探讨冠心病患者血浆视黄醇结合蛋白（retinolbinding protein, RBP）水平与氧化低密度脂蛋白（oxidized lowdensity lipoprotein, ox-LDL）水平的相关性。 方法：分别采用免疫比浊法、ELISA法测定59例急性冠脉综合征（acute coronary syndrome, ACS）、62例稳定性冠心病（stable coronary artery disease, SCAD）患者和66例健康人（对照组）血浆RBP及oxLDL水平。 结果：ACS、SCAD患者RBP、ox-LDL水平显著高于对照组（P＜0.01），而ACS组ox-LDL水平高于SCAD组（P＜0.01）。单因素分析显示血浆RBP分别与ox-LDL （r=0.312, P=0.001）和三酰甘油（TG）（r=0.251, P=0.006）水平呈正相关；ox-LDL分别与总胆固醇（TC）、TG、LDL-C相关。多元回归分析表明，冠心病患者血浆中RBP（β=0.260, P=0.018）、TG（β=0.496,P=0.000）及HDL-C（β=0.286, P=0.007）共同决定37.9%的ox-LDL水平变化。 结论：冠心病患者血浆RBP与ox-LDL水平相关。

摘要:摘要：目的：检测乙型肝炎患者血清中Ⅲ型干扰素IL-29的表达水平，探讨HBV感染是否会上调IL-29的表达。 方法：收集健康人、乙肝患者的血清，用ELISA试剂盒检测IL-29的表达，并从新鲜全血分离外周血单个核细胞（PBMC），提取总RNA，半定量PCR方法检测IL-29 mRNA表达水平。构建带萤光素酶（luciferase）报告系统的IL-29启动子质粒，分别转染到能稳定表达HBV病毒颗粒的HepG2.2.15 细胞与对照的HepG2细胞，测萤光素酶活性，并分析HBV对IL-29启动子活性的影响。 结果: 乙肝患者血清中IL-29与IL-29 mRNA的表达水平显著高于健康人，HBeAg阳性患者血清中IL-29及IL-29 mRNA的表达水平均高于HBeAg阴性患者。转染至HepG2.2.15 细胞中的IL-29启动子报告质粒的活性显著高于转染至对照HepG2细胞者。 结论：HBV感染后，激活机体Ⅲ型干扰素IL-29的启动子活性，从而使IL-29的表达水平显著上调。

摘要:摘要：目的：探讨碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌产β-内酰胺酶情况和β-内酰胺酶基因分型研究。 方法：用Vitek-Ⅱ全自动微生物分析仪对本院临床标本中分离的对碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌进行菌种鉴定和药物敏感试验；用冻融法提取β-内酰胺酶,三维试验检测β-内酰胺酶［AmpC酶、超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）、金属酶;改良Hodge试验检测KPC酶；用PCR扩增TEM、SHV、CTX-M、PER、VEB、DHA、MIR/ACT、KPC、IMP、VIM、SPM、GIM和NDM-1基因，并对阳性基因进行测序分析确定其基因型；REP-PCR检测分析其同源性。 结果: 4株对碳青霉烯类抗生素耐药肺炎克雷伯菌均表现为多重耐药，其中2株菌对所有测试的抗菌药物均耐药；1株菌产金属酶，由IMP-4型金属酶基因编码；4株菌均产生DHA型AmpC酶，2株菌产CTX-M-14型ESBLs；1株菌产TEM-71型ESBLs，均经测序证实；未检测出SHV、PER、VEB、MIR/ACT、KPC、VIM、SPM、GIM和NDM-1基因型。REP-PCR显示4株菌属于3个不同的克隆型。 结论：本院出现碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌，属于不同克隆型，产多种β-内酰胺酶（AmpC酶、ESBLs、金属酶）,基因型为DHA、IMP-4、CTX-M-14、TEM-71。

摘要:摘要：目的：检测质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA在临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌中的分布情况，并对阳性菌株进行同源性分析。 方法：用Vitek2 Compact系统对57株大肠埃希菌进行鉴定和药敏实验，用PCR法检测qepA基因并进行基因测序及序列比对。用细菌基因组重复序列PCR技术（rep-PCR）和芯片分析技术对qepA阳性菌株进行基因分型及同源性分析。 结果：57株大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星的耐药率分别为86.0%（49/57）、82.5%（47/57）、70.2%（40/57）、26.3%（15/57）和8.8%（5/57）。6株大肠埃希菌检测到qepA基因，检出率为10.5%。Diversilab分析结果表明，含qepA的大肠埃希菌相似性为70.4%~97.2%，未发现高度同源的菌株。 结论：临床分离大肠埃希菌菌株可检出质粒介导的喹诺酮类外排基因qepA。

摘要:摘要：目的：研究白细胞介素(IL)-1B-31、IL-1B-511基因多态性在胃癌（GC）患者及体检健康者中的分布及幽门螺杆菌（Hp）感染情况，探讨其与GC易感性之间的关系。 方法：用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测128例GC患者和127例体检健康者IL-1B-31及511位点的基因多态性，用免疫印迹法检测GC组与健康对照组的Hp感染情况并分析各位点的基因型分布和等位基因频率。 结果：GC组及健康对照组符合Hardy-Weinberg 遗传平衡（P>0.05）。GC组IL-1B-31的基因频率（TT：15.63%、TC：51.65%、CC：32.81%）与健康对照组（TT：22.83%、TC：55.12%、CC：22.05%）相比，有显著性差异（χ²=4.57,P＜0.05），GC组IL-1B-511-位点的基因频率（CC：21.88%、TC：47.66%、TT：30.47%）与健康对照组（CC：29.13%、TC：55.91%、TT：14.96%）相比也有显著性差异（χ²=8.90，P<0.01）。GC组IL-1B-31CC基因型频率［OR=2.13，95%CI (1.01~4.50）］和C等位基因型频率［OR=1.44，95%CI (1.01~2.04）］均高于健康对照组。〖STBX〗IL1B511〖STBZ〗TT基因型频率［OR=2.71，95%CI (1.30~5.67）］及T等位基因型频率［OR=1.58，95%CI (1.11~2.24）］均高于健康对照组。在Hp感染阳性的GC组IL-1B-31 CC基因型频率［OR=3.33,95%CI(1.15~9.63)］显著高于健康对照组，IL-1B-511 TT基因型频率［OR=5.75，95% CI (1.73~19.15)］亦显著高于健康对照组。 结论: IL-1B-31 CC及IL-1B-511 TT基因型增加GC的发病风险且与Hp感染对于GC的发生可能有协同作用。

摘要:摘要：目的: 分析Ⅰ类和Ⅱ类整合子在苏州地区临床分离的鲍曼不动杆菌中分布情况及其基因盒结构。 方法：用PCR法检测69株鲍曼不动杆菌中Ⅰ类和Ⅱ类整合酶基因及整合子携带率，基因测序技术对其可变区进行分析；重复序列引物聚合酶链反应（REP-PCR）对Ⅰ类整合子阳性菌株进行基因分型，分析其同源性。 结果：69株鲍曼不动杆菌中Ⅰ类整合子阳性29株，占42.0%，未检测到Ⅱ类整合子；基因盒结构分析共检出6种基因盒，分别为aacA4，aacC1，catB8，aadA1，orfX和orfX′，以5′CS-aacA4-catB8-aadA1-3′CS基因盒排列为主；REP-PCR法将29株Ⅰ类整合子阳性菌株分成I~V型，其中Ⅲ型为主要流行型别。 结论：苏州地区鲍曼不动杆菌中的整合子携带率较高，主要以Ⅰ类Ⅲ型为主。

摘要:摘要：侵袭性念珠菌病（invasive candidiasis，IC）缺乏特异性临床症状和快速准确的诊断方法，迄今IC的诊断仍很困难。检测血清中的特异性念珠菌抗体有助于IC的诊断。但传统检测抗体的方法使用粗制真菌抗原，存在重复性差和交叉反应等问题。用分子克隆技术制备的重组抗原易于大量生产，且无翻译后修饰。将其应用于血清抗体检测，既消除了交叉反应，又易于方法的标准化，为IC早期诊断提供了新的诊断途径。

摘要:摘要: 作为检测心肌细胞损伤的一项灵敏而特异的指标，心肌肌钙蛋白(cardiac troponin，cTn)是目前诊断心肌损伤尤其是AMI的重要生物学标志物。近年来，随着检测技术的迅速发展，cTn分析性能大大提高，已广泛用于心肌缺血检测，AMI早期诊断，不良心脏事件预测，急性冠脉综合征危险分层，治疗药物监测，普通人群结构性心脏疾病、死亡风险判断，老年人群心力衰竭及心血管事件死亡风险相关性分析，老年心力衰竭患者预后预测及血透析患者预后判断等。尽管cTn的检测与临床应用方面仍有许多问题需待解决，但随着cTn检测能力、分析性能的提高及病理生理机制的深入研究，这将有助于改善临床患者的诊断、治疗和预后。

摘要:摘要：目的：探讨microRNA（miRNA，miR）在重型乙型肝炎(SHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及意义。 方法：用RNA-DNA嵌合探针液态芯片（flexible multiple analyte profiling，xMap）技术检测40例慢性乙型肝炎(CHB)患者、30例SHB患者和40例体检健康对照者(NC)PBMC中miR-191、-223、-222、-145、-21、-31、-126、-20a、-372的表达水平。 结果：CHB组、SHB组、NC组PBMC中 miR-191、-222、-145、-31、-372表达无统计学差异（P均>0.05）；而miR-21、-126和-223有统计学差异（F分别为64.607、86.412和54.648，P均<0.05）且均在SHB组表达最低［（1.417±0.580），（2.801±0.631）,（6.658±0.545）］。3组间miR20a表达有统计学差异（F=69.163，P<0.05），SHB组miR-20a表达最高(0.586±0.065)。 结论：SHB组miR-21、-126、-223表达下调和miR-20a表达上调可能参与SHB的发生、发展。

摘要:摘要：目的: 研究不同精子活力的人精子中精子特异性阳离子通道蛋白1（CatSper1）mRNA的表达差异，以及其与精子活力相关指标的相关性。 方法：分别收集少、弱精症患者精液标本和健康人对照精液标本各25份,用Trizol试剂提取精子中的总RNA，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测CatSper1 mRNA表达改变。 结果：少、弱精症组CatSper1 mRNA表达水平与健康人对照组相比，差异具有统计学意义［（0.54±0.01） vs （1.13±0.05），P＜0.01］。CatSper1 mRNA表达与精子活率以及a+b级精子百分率之间呈显著正相关。 结论：人精子CatSper1 mRNA表达与人精子活力呈正相关。

摘要:摘要：目的：了解初筛RhD阴性血液样本的血清学和基因分型检测结果。 方法：对107例初筛为RhD阴性血液样本，用间接抗人球蛋白试验（IAT）检测弱D型，用吸收放散试验检测DEL型。对3例弱D型、28例吸收放散试验阳性和35例吸收放散试验阴性的标本进行基因分型检测。 结果：107例初筛为RhD阴性的样本用血清学方法检出3例弱D型（2.8%）；吸收放散试验检测出阳性30例（28.0%），阴性74例（69.2%）。基因分型结果表明，3例弱D型中2例为RhD阳性，1例为弱D15型；对74例吸收放散试验阴性标本中的35例进行了基因分型，其中RhD阴性28例（80.0%），RhD-CE(2-9)-D型5例（14.3%），DEL-1227A型2例（5.7%）；RhD DEL型基因分型检测结果表明，28例吸收放散阳性标本中DEL 1227A型19例（67.9%），未能分型5例（17.9%），未出现条带4例（14.3%）。用RhD阴性鉴定基因分型检测试剂盒对4例未现条带者进行基因分型，结果为弱D15型1例，RhD阴性2例，RhD阳性1例；初筛RhD阴性样本中，血清学检出率为69.2%，基因分型检出率为57.3%，差异无统计学意义（χ²=1.78，P>0.05）。 结论:初筛为RhD阴性样本中RhD基因存在多态性，DEL-1227A型是DEL型的主要等位基因。

摘要:摘要：目的：建立深圳地区3～6周岁健康儿童VITROS 350分析仪11个干式化学项目的参考区间，更好地为临床诊断和治疗服务。 方法：通过随机分层抽样募集3～6周岁儿童，经健康问卷调查、体格检查和实验室筛查，筛选出健康儿童391名（男208名，女183名）为研究对象，取空腹静脉血，用VITROS 350干式化学分析仪检测11项生化项目。 结果：本地区不同性别3～6周岁健康儿童血清UA、Urea、Cr、TP、Alb、AST、ALT、ALP、GGT、LDH结果无显著性差异，参考区间分别为170～380 μmol/L、2.7～7.3 mmol/L、28～49 μmol/L、65～81 g/L、41～51 g/L、24～42 U/L、16～36 U/L、139～326 U/L、5～15 U/L、479～773 U/L；血清CK参考区间男童为49～200 U/L，女童为43～160 U/L。 结论：建立了本地区3～6周岁健康儿童11种干式化学项目的参考区间。

摘要:摘要：目的：研究耐碳青霉烯类抗生素的肠杆菌科细菌所产碳青霉烯酶的型别及其流行情况。 方法：收集重庆医科大学附属第一医院2009年11月~2010年4月临床分离的肠杆菌科细菌，用Vitek 2 Compact进行细菌鉴定、药敏试验，从中筛选出11株对碳青霉烯类抗生素耐药或中介的菌株。PCR检测bla_KPC、bla_IMP、bla_VIM基因，阳性结果用DNA测序和BLAST比对确定基因型。 结果: 11株对碳青霉烯类抗生素耐药或中介的菌株均为多重耐药，除1株来自眼科外均来自ICU。 PCR结果3株肺炎克雷伯菌和3株阴沟肠杆菌携带bla_IMP，DNA测序比对均为bla_IMP-8，未扩出bla_KPC、bla_VIM基因条带。 结论 本次筛检的11株肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的主要型别IMP-8，且已在外科ICU中局部流行。

摘要:摘要：目的: 回顾分析113例多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者的血清免疫固定电泳（IFE）及血清免疫球蛋白(Ig）的M蛋白的测定结果，探讨M蛋白在MM诊断中的应用。 方法：对113例确诊为MM的患者同时做免疫固定电泳（IFE）、血清蛋白质电泳和Ig定量测定，并对结果进行分析比较。 结果：113例MM患者年龄≥50岁者居多（95人），50岁以下较少（18人），男性略多于女性（66∶47）；IgG类MM所占比例最高（51.3%），IgM类MM最低（4.4%）；无论是Kappa型还是Lambda型M蛋白，κ/λ比值均显著异常。各指标检出M蛋白的阳性率κ/λ最高（73.5%），血清Ig定量最低（47.8%）。 结论：M蛋白分类和分型对临床MM的诊断和治疗可提供重要依据。

摘要:

摘要:

摘要:摘要：目的：探讨不同的保存时间、温度对RA患者外周血与关节积液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。 方法：将8例RA患者的外周血与关节积液按照不同保存时间与温度条件分为A组（血清，室温0 h）、B组（全血，室温36 h）、C组（全血，室温72 h）、D组（全血，4 ℃ 72 h）、E组（血清，室温72 h）、F组（关节液，室温0 h）、G组（关节液，室温72 h），用ELISA法检测各组TNF-α浓度，分析处理前后TNF-α浓度的变化。 结果：B、D、E组TNF-α浓度显著高于A组（P均＜0.05）；F组TNF-α浓度与A组比较无统计学差异（P均>0.05）。非参数两关联样本检验显示C组TNF-α浓度显著高于A、B、D组；G组TNF-α浓度显著高于F组（P＜0.05）。 结论：外周血及关节积液TNF-α水平变化趋势一致，TNF-α检测受时间和温度影响，且温度影响更显著。

摘要:

摘要:

摘要:

摘要: