2006(6).
摘要:继续医学教育试题(6)一、选择题1.大肠癌的血行微转移:()A.可用RT-PCR法测定细胞角蛋白20的mRNA判定;B.可用RT-PCR法测定人端粒酶催化亚单位的mRNA判定;C.以上mRNA表达水平与癌细胞分化程度无关;D.以上mRNA表达水平与肿瘤的Dukes分期无关。2.日本血吸虫抗原SjMP10是:()A.含无蚴的虫卵分泌的;B.可能引起血吸虫病患者形成肝脏虫卵肉牙肿;C.可用作ELISA法检测特异抗体的包被抗原;D.用于检测急性、慢性血吸虫病患者的IgM类特异抗体。3.抗人P53IgY抗体是:()A.用P53免疫鸡后自鸡卵黄中提取的;B.不激活补体;C.不与类风湿因子反…
2006(6):401-403.
摘要:目的 建立对二球悬铃木花粉过敏的特应性体质者的HLA-DRB1等位基因的PCR-SSP检测方法,探讨江苏汉族人二球悬铃木花粉变应原特应性体质者与HLA-DRB1等位基因的相关性.方法 用酚-氯仿法提取全血DNA,合成8对等位基因特异性引物,用PCR-SSP方法检测20例江苏汉族二球悬铃木花粉过敏体质者和36例健康人HLA-DRB1*0401,*0402,*0403,*0404,*0405,*0406,*0407,*0408等位基因.结果 经优化实验条件,建立了HLA-DRB1的8个等位基因的PCR-SSP检测方法,获得了患者组和健康人组上述HLA-DRB1等位基因的分布资料.二球悬铃木花粉变应原特应性体质者DRB1*0405和*0406基因频率高于健康人对照组而DRB1*0402基因频率低于健康人对照组.其他5个等位基因频率二组间无显著性差异.结论 HLA-DRB1*0406和*0405可能是对二球悬铃木花粉变应原过敏的Ⅰ型变态反应特应性体质者的可疑候选易患等位基因,而DRB1*0402基因可能是与之相关的具有抵抗作用的等位基因.
张慧 , 孙静慧 , 耿红莲 , 周琳 , 范列英 , 刘皋林 , 孔宪涛 , 谭龙益
2006(6):404-406.
摘要:目的 分别为6.8%和16.4%,高值的批内、批间的CV分别为7.6%和18.9%;20名PSS患者外周血中均有SSB mRNA的表达,范围为4.65×105~8.49×106拷贝/μg RNA,均值为4.80×106拷贝/μgRNA,20例健康体检者的SSB mRNA的表达范围为2.71×103~1.30×104拷贝/μgRNA,均值1.92×103拷贝/μgRNA,两组相差显著(P<0.01).结论 成功建立了PSS自身抗原SSB基因表达含量的荧光定量检测方法,检测结果可用拷贝数表示,定量准确可靠.
2006(6):407-408.
摘要:目的 研制一种用于检测抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体的压电免疫传感器.方法 采用聚乙烯亚胺黏附、戊二醛交联的方法,选用(HCV)人工合成多肽抗原作为生物敏感材料,研制成一种新型的抗HCV抗体压电免疫传感器,将其用于临床血样的检测,探索了传感器的组装条件,考察了传感器的响应特性.结果 HBsAg对抗HCV抗体检测干扰较小,且抗HCV抗体阳性血清的响应值与阴性血清的噪声值之比大于4.结论 该方法选择性好,易于操作,能快速有效地检测抗HCV抗体.
王谦 , 孙启龙 , 王传新 , 张建业 , 王洪春 , 杨晓静
2006(6):409-412.
摘要:目的 探讨细胞角蛋白20(CK20)mRNA和人端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA作为大肠癌围手术期血行微转移标志物的价值.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例大肠癌患者术前、术中及术后外周血CK20 mRNA和hTERTmRNA的表达,并对不同分化程度、不同Dukes分期的大肠癌患者CK20 mRNA和hTERT mRNA的表达进行比较.结果 40例大肠癌患者外周血CK20 mRNA和hTERT mRNA的表达率,术前分别为47.5%(19/40)和45.0%(18/40),术中为70.0%(28/40)和70.0%(28/40),术后为10.0%(4/40)和32.5%(13/40).除术后hTERT mRNA阳性率与术前无显著差异(P>0.05)外,术中外周血CK20 mRNA、hTERT mRNA阳性率和表达强度(与内参照β-actin比值)均显著高于术前(P<0.01,P<0.05),术后明显低于术前和术中(P<0.01).hTERT mRNA在低分化肿瘤的表达明显高于高、中分化组(P<0.05),而CK20mRNA在低分化肿瘤的表达强度低于高、中分化组(P<0.01).大肠癌围手术期Dukes B期和C D期之间CK20 mRNA和hTERT mRNA均无显著性差异(P>0.05).结论 大肠癌患者围手术期血行微转移的发生几率较高,病理分化程度低者更易发生,但与Dukes分期无明显相关,CK20 mRNA和hTERT mRNA联合检测对大肠癌血液微转移具有较高的敏感性和特异性,是判断围手术期血行微转移的良好标志物.
2006(6):412-412.
摘要:为探讨血液分析仪手动、自动两种进样模式检测结果有无差异,我们在SE-9000血液分析仪上进行了对比分析.
张葵 , 李雷 , 邱方 , 顾光煜 , 罗浔阳 , 陈军浩 , 王丽 , 夏永泉 , 李济凯
2006(6):413-415.
摘要:目的 分析江苏地区汉族人群白细胞分化抗原14(CD14)基因启动子C(-260)T多态性与冠心病之间的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析193例经冠脉造影确诊的冠心病患者及225例健康对照者CD14基因启动子-260位点多态性.并分别采用生化方法和ELISA法检测研究对象的血脂和外周血sCD14水平.结果 CD14启动子-260多态性位点基因型分布和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较均无统计学差异(P均>0.05).结论 CD14基因启动子C(-260)T位点多态性与江苏地区汉族人群冠心病不存在相关性,它可能不是汉族人群冠心病发病的遗传学易感因素.
2006(6):415-415.
摘要:发表在临床检验杂志2005年第23卷第5期<118例血清尿酸浓度降低患者临床分析>,数据来自住院病人.
2006(6):416-417,421.
摘要:目的 优化融合蛋白GST-SjMP10的体外表达条件,探讨GST-SjMP10用作ELISA包被抗原对血吸虫病的诊断价值.方法 用不同浓度的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)对重组蛋白GST-SjMP10诱导表达,用亲和层析法纯化,用纯化的重组GST-SjMP10蛋白作为抗原,用ELISA法检测急性、慢性血吸虫感染患者、肝吸虫病患者及健康人血清IgG类抗体,观察该抗原用于血吸虫病诊断的敏感性及特异性.结果 当IPTG的浓度为0.1 mmol/L时,重组表达的GST-SjMP10融合蛋白大部分处于可溶性状态,可用亲和层析法纯化.以纯化的GST-SjMP10建立ELISA法检测急性、慢性血吸虫感染患者血清IgG类抗体的阳性率分别为97.5%和96.7%,与肝吸虫病患者血清无交叉反应,健康人血清无假阳性反应.结论 成功表达GST-SjMP10融合蛋白,用于诊断血吸虫病有较高的特异性和敏感性.
2006(6):418-421.
摘要:目的 优化实验条件,建立提取纯化可溶性Ⅱ型胶原蛋白(soluble collagen typeⅡ,SCⅡ)的可靠方法.方法 选择鸡胸箭突软骨为提取原料,用盐酸胍去除蛋白多糖,对胃蛋白酶的消化方式、氯化钠盐析浓度、DEAE阴离子树脂种类进行研究.采用SDS-PAGE、吸收光谱分析、氨基酸成分分析对SCⅡ进行鉴定.结果 4 mol/L盐酸胍能有效去除蛋白多糖,分二步加入胃蛋白酶的消化结果满意,氯化钠盐析浓度为2.4 mol/L时最佳.SDS-PAGE电泳结果显示提取纯化的SCⅡ与Sigma公司的产品一致,SCⅡ最大吸收峰为230 nm,在检出的15种氨基酸中甘氨酸、脯氨酸和丙氨酸含量最高.结论 改进后的方法具有材料广泛、实验条件简便、结果可靠等优点,适用于科研、临床各种规模SCⅡ的提取.所得产品纯度高、符合Ⅱ型胶原的特征.
2006(6):422-424.
摘要:目的 了解体外循环(CPB)围手术期患者血浆中性粒细胞肽(HNP)和中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)在CPB诱发的全身性炎症反应综合征(SIRS)早期诊断中的价值.方法 以ELISA法定量测定CPB患者围手术期不同时间血浆中HNP1-3和NE的含量,同时测定血浆CK、CK-MB和CRP含量.结果 21例心脏直视手术患者CPB前血浆HNP1-3和NE含量((-x)±s)分别为(54.6±26.5)ng/ml和(41.1±9.9)ng/ml;CPB后0.5 h分别为(435.5±500.1)ng/ml和(250.9±97.2)ng/ml,比CPB前显著升高(P<0.001);CPB后4 h血浆HNP1-3和NE含量达峰值,此后开始下降;血浆HNP1-3和NE浓度变化呈显著正相关(r=0.874,P<0.001).血浆CK、CK-MB和CRP峰值出现在CPB后24 h,分别为(1 587.5±1 500.6)U/L,(38.2±39.3)U/L和(62.6±27.1)mg/L.结论 血浆HNP1-3和NE对CPB诱发SIRS反应敏感、迅速,血浆浓度的动态变化可能提示SIRS的严重程度和发展趋势.
2006(6):424-424,469.
摘要:实验室新引进的仪器设备,通常经由调试期很快进入运行平稳期.大约3~5年左右,随着机械装置的磨损,管道的老化,光、电子元器件性能的衰减而逐渐进入故障多发期.
邵泽叶 , 陈宝安 , 夏国华 , 朱怀刚 , 何增 , 张明辉
2006(6):425-428.
摘要:目的 对维生素K2(Vit K2)诱导慢性粒细胞白血病(CML)急变细胞株K562细胞凋亡进行检测.方法 取对数生长期细胞(1×108/L),对照组不加药,实验组分别加入不同浓度(5、10、20和40μmol/L)Vit K2后24、48、72和96 h收集细胞,采用透射电镜技术、流式细胞术、RT-PCR以及化学发光比色法等多参数分析细胞凋亡及其机制.结果 Vit K2作用K562细胞72 h后,电镜下可见典型的凋亡细胞的形态改变;流式细胞仪分析结果显示随着Vit K2浓度的增加和作用时间的延长,凋亡率逐渐增高并呈明显的浓度、时间依赖性;S期细胞逐渐减少,G0/G1期细胞逐渐增多,细胞被阻滞在G0/G1期.随着Vit K2浓度的增高抗凋亡基因bcl-2、survivin表达明显下调,而促凋亡基因bax表达无明显差异,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)的活性逐渐增强.结论 Vit K2可能是通过激活caspase-3途径诱导K562细胞发生凋亡,同时抗凋亡基因survivin、bcl-2也参与了凋亡调控过程.
2006(6):428-428.
摘要:天门冬氨酸氨基转移酶(AST)是一种细胞内酶,以心肌、肝脏含量最丰富,主要存在于细胞质(cAST)及线粒体(mAST)内.cAST升高表示细胞膜通透性的改变,而mAST升高则表示线粒体膜通透性的改变和细胞坏死.当肝实质细胞坏死时,mAST可逸入血中,引起血清中mAST活力升高,因此测定血清mAST可间接了解肝细胞超微结构损伤及线粒体损害的严重程度.我们对各种类型肝炎患者的血清AST和mAST进行活力测定,以探讨mAST在不同类型肝炎鉴别诊断中的作用.
2006(6):429-430.
摘要:目的 探索外周血肺特异性X蛋白(LUNX)mRNA表达水平对判断非小细胞肺癌(NSCLC)微转移的价值.方法 用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例NSCLC组织的LUNX-mRNA的表达情况,并与15例肺部良性疾病患者进行了比较.同时检测外周血LUNX的表达水平,并与10例健康人的外周血作了对比.结果 40例NSCLC病理组织中LUNX-mRNA表达率为40/40(100%),外周血LUNX-mRNA的表达率为23/40(57.5%).而肺良性病变患者肺组织和外周血、健康者外周血均未发现LUNX-mRNA.结论 RT-PCR检测外周血LUNX-mRNA对检测NSCLC微转移有较高的特异性和敏感性.
周国平 , 白敬羽 , 潘永军 , 芮冬妹 , 时静 , 唐向荣 , 王永忠 , 杭双荣
2006(6):431-432.
摘要:目的了解肝癌患者外周血白细胞中P16蛋白的表达及其意义。方法对20例正常献血员,32例慢性乙型肝炎,28例肝硬化,35例肝癌患者外周血白细胞进行P16蛋白的流式细胞荧光染色检查。结果P16蛋白在正常献血员,慢性乙型肝炎,肝硬化,肝癌中阳性率分别为(76.57±6.07)%、(43.09±8.08)%、(30.54±10.61)%、(16.29±6.86)%,正常献血员中的阳性率明显高于后三者(P<0.05),慢性乙型肝炎阳性率明显高于肝硬化和肝癌(P<0.05)。结论肝细胞癌的发生可能与P16表达减少有关。
2006(6):432-432.
摘要:幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)和宿主胃黏膜抗原的相似性,有可能诱导宿主产生自身免疫反应而导致慢性胃黏膜炎症的发生.而慢性萎缩性胃炎(CAG)的发生与自身抗胃壁细胞抗体(PCA)和抗胃泌素细胞抗体(GCA)相关.我们探讨CAG患者Hp感染与血清PCA、GCA的关系.
2006(6):433-434.
摘要:目的 评价自身猝灭荧光定量PCR(FQ-PCR)检测临床标本中淋病奈瑟菌的应用价值.方法 应用培养法和FQ-PCR法分别检测59份疑为淋病奈瑟菌感染病人的分泌物标本.结果 两者特异性均为100%(28/28),而FQ-PCR敏感性100%(38/38),高于培养法81.6%(31/38)(P<0.05).对其中32例经正规治疗,症状、体征消失2~3周的患者进行追踪检测,培养法均转阴,FQ-PCR检测仍有5例为阳性.结论 自身猝灭荧光定量PCR方法具有快捷、敏感、特异、价格低廉和稳定性较好的特点,是辅助诊断淋病的有效方法之一.
2006(6):435-437.
摘要:目的 探讨支气管冲洗液菌落计数对兔肺白色假丝酵母菌病的诊断价值.方法 新西兰兔36只,随机分为实验组与对照组(各18只),实验组用气管注射法注射0.2 ml含1×108白色假丝酵母菌菌液制作肺白色假丝酵母菌病动物模型.对照组同方法注射0.2 ml生理盐水.接种后每天按序处死动物,留取肺组织做病理检查;收集支气管冲洗液(BLF)做菌落计数培养;接种前和处死前做肺CT扫描.观察菌落计数与影像显示是否感染及感染轻重的关系.结果 BLF菌落计数培养与病理诊断有良好的一致性.若以104CFU/ml为界值,诊断肺白色假丝酵母菌病的敏感性为53.1%,特异性为95.2%;若以103CFU/ml为界值,敏感性为78.1%,特异性为87.5%.BLF菌落计数随影像严重程度增加而增加,x2=35.58,P<0.005.结论 BLF菌落计数培养对兔肺白色假丝酵母菌病诊断与病理有良好的一致性.
2006(6):437-437.
摘要:由中国分析测试协会主办、《分析试验室》编辑部承办的“第三届全国实验室管理科学研讨会”定于2007年7月10~14日在青海省西宁市召开。会议内容包括实验室管理科学、实验室认证认可、实验室比对、实验室信息管理系统(LIMS)、实验室仪器设备运行及考核、实验室技术人员培训等有关方面的学术研讨。会议征文请在2007年5月31日通过邮局邮寄、电子邮件发送到会议筹备组。
2006(6):438-439.
摘要:目的 探讨C反应蛋白(CRP)、外周血白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数(PMN)对冠心病危险性的评估.方法 检测68例急性冠脉综合征(ACS)、28例稳定性心绞痛(SA)及33例对照者CRP、WBC及PMN,按冠状动脉狭窄支数进行分组,研究冠脉狭窄范围与上述三指标的关系.结果 ACS组CRP、WBC及PMN与SA组及对照组比较,差异显著(P<0.01);急性心肌梗死(AMI)组三指标均显著高于不稳定心绞痛(UA)组、SA组及对照组(P<0.01),UA组CRP水平显著高于SA组及对照组(P<0.01);CRP在冠脉狭窄1支、2支、多支之间比较,差异有显著性(P<0.05);WBC≥10×109/L比白细胞<10×109/L者发生心力衰竭的可能性明显增高,OR=3.462,P<0.05,95%CI(1.135,10.556).结论 血浆CRP、外周血WBC与PMN对于评估冠心病的危险性有重要意义,白细胞计数升高是冠心病发生心力衰竭的高危险因素.
2006(6):440-441.
摘要:目的 定量测定妇科肿瘤患者血清精子蛋白17(Sp17)的水平,以了解Sp17是否适合作为妇科肿瘤诊断的血清学标志.方法 利用125I标记重组Sp17蛋白,建立放射免疫分析方法,测定正常人(59例)和妇科肿瘤患者(22例,其中卵巢癌14例,子宫内膜癌8例)血清Sp17的含量,并与妇科肿瘤组织Sp17的表达情况进行比较.结果 正常人血清Sp17水平为(15.6±7.66)μg/L,显著低于妇科恶性肿瘤患者血清Sp17水平(64.36±34.44)μg/L.以大于30.92μg/L为临界值,22例妇科恶性肿瘤患者中9例(40.9%)Sp17为阳性.免疫组化检测22例中12例(54.5%)阳性.结论 妇科肿瘤患者血清Sp17含量显著高于正常人,但肿瘤患者血清Sp17水平与肿瘤组织Sp17表达无显著相关性.
潘丹岷 , 粘伟红 , 唐小军 , 陈益存 , 曹祥荣 , 张锡然
2006(6):442-444.
摘要:目的 研究核干细胞因子(nucleostemin,NS)基因在肝癌组织和细胞中的表达特性,探讨其在肝癌发生中的意义.方法 用PCR方法从人肝癌cDNA中分别进行NS片段和全长基因的扩增,并将扩增产物连接到pMD18-T载体进行测序验证;在40例肝癌和癌旁组织,以及3种肝癌细胞系cDNA中进行NS片段的PCR扩增及分析.结果 分别从肝癌cDNA克隆到了NS基因的部分片段(450 bp)及全长(1 650 bp);发现在肝癌组织中NS的表达高于癌旁组织,临床病例分析表明3期和4期病例NS基因上调表达显著高于下调表达;肝癌细胞株分析结果提示,NS基因随肝癌细胞转移能力的增加表达量增加.结论 NS基因参与肝癌细胞的增殖过程,对肝癌的发生起促进作用.
2006(6):445-446.
摘要:目的 建立用pH指示剂测定血清尿素的方法.方法 用脲酶水解尿素释放氨引起pH升高,从而引起邻甲酚酞络合酮的颜色改变.最佳试验条件:波长570 nm,脲酶浓度为45 kU/L,pH 7.4、30 mmol/L Tirs-Cl缓冲液,5 mmol/EDTA·Na4,反应时间5 min.结果 尿素浓度在0~100mmol/L内呈线性.批内CV为3.98%,2.64%,1.74%;批间CV为2.01%,2.57%;平均回收率为99.85%.与酶法相关性好,r=0.9902.结论 本法操作简便,实用性强,结果准确,抗干扰性强,显色稳定性好.
2006(6):447-447.
摘要:我们用电阻抗法、光学法和国际参考方法[1-2]分别对病理血液标本进行血小板检测并对两种方法进行分析和评价.结果 显示,光学法用于小红细胞比例高的血液标本血小板数检测结果更加可靠、准确.
2006(6):448-448.
摘要:研究证实,测定P53有一定的临床价值[1-3].国内此方面的研究较少.我们用基因重组P53蛋白免疫鸡制备鸡抗人P53-IgY抗体,在此基础上,建立了检测P53蛋白的夹心ELISA法.
2006(6):449-449.
摘要:我们对蚌埠地区部分医院临床分离的臭鼻克雷伯菌70015、70020菌株所产的ESBLs编码基因进行结合转移、序列分析和亚型鉴定,结果如下.
2006(6):451-451.
摘要:人体中甘露聚糖结合凝集素(mannan binding lectin,MBL)存在的质量与某些感染性疾病和自身免疫病等易感性增加有关.为进行对MBL的实验和临床应用研究,我们从人血清中提取了MBL并以此制备了抗MBL单克隆抗体[1],报道如下.
2006(6):454-456.
摘要:目的 研究血小板和单核细胞活化相关细胞因子表达与急性冠脉综合征(ACS)的关系.方法 用流式细胞术同时测定74例ACS、58例稳定性心绞痛(SAP)和46例冠脉造影阴性患者血浆中IL-6、IL-8、MCP-1、sCD40L、sP-选择素和可溶性血管细胞黏附分子(s-VCAM)水平.结果 ACS患者各细胞因子水平均显著高于SAP和冠脉造影阴性患者(P<0.01);Logistic回归分析显示,CRP、IL-6和sCD40L对于ACS的相对危险度(OR)值和95%可信限(95%CI)分别为2.211(1.294~3.778)、1.015(1.003~1.027)和1.000(1.000~1.000).结论 ACS的发生与血小板的活化及相关的细胞因子表达上调有关,检测CRP、IL-6和sCD40L水平可以反映冠心病患者的疾病稳定性.
2006(6):457-459.
摘要:目的 研究Ph染色体阳性急性白血病(Ph AL)的形态学、免疫学和细胞遗传学(MIC)特征.方法 对57例Ph AL进行MIC分型实验研究,并与同期的Ph-急性白血病进行对比研究.结果 ①Ph AL占总AL的8.4%(AML 0.2%、ALL20.6%),>30岁者占56.14%.②Ph AML中M2、M4和M5占77.8%,Ph ALL中B-ALL占68.8%、L2占68.8%.③Ph AML和Ph ALL系列专一性分别为44.5%和68.8%,明显低于Ph-AML的84.6%和Ph-ALL的82.7%;而表达两个系列抗原的Ph AML和Ph ALL分别为33.3%和27.1%,均明显高于Ph-AML的4.4%和Ph-ALL的11.4%.④FCM检测的Ph ALL中CD13表达比IFM检测的明显增高,其他髓系抗原和所有的淋系抗原则均无显著差异.⑤FCM检测的115例ALL中Ph ALL高表达CD13.⑥单纯Ph染色体或Ph染色体和正常核型相嵌占56.1%,Ph染色体伴其他异常染色体43.9%.结论 Ph AL有独特的MIC分型特点.
2006(6):461-461.
摘要:Podocalyxin(PCX)是一种CD34相关性唾液酸糖蛋白,主要由肾脏上皮细胞(足状突细胞)和内皮细胞合成[1].足状突细胞表面分布的podocalyxin通过其所携带的电荷之间的排斥作用参与肾小球电荷屏障的形成,保持足状突细胞滤过隙膜的开放和结构的稳定.本文检测30例健康体检者和56例肾病患者的尿PCX、RBP(视黄醇结合蛋白)及α1-M(α1微球蛋白),观察PCX对肾病患者肾损伤早期诊断的临床价值.
2006(6):462-462.
摘要:视黄醇结合蛋白(retinot-binding protein,RBP),是血液中转运视黄醇类物质的载体蛋白,可作为肾小管重吸收功能的敏感指标[1-2].我们测定了67例糖尿病(diabetes mellitus,DM)和糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)的早期患者血、尿中RBP含量,以探讨其在早期糖尿病肾病中的应用价值.
2006(6):463-463.
摘要:我们对临床诊断的160例慢性乙型肝炎患者进行了preS1、preS2蛋白和HBV DNA的检测,报告如下.
2006(6):464-465.
摘要:目的 探讨临床化学常规项目检验结果的室间可比性.方法 用新鲜混合人血清,对44家医院进行17项临床化学检验的现场调查.结果 在常规条件下,不同项目的室间平均变异系数(CV%)为9.52%;各实验室用各自的校准品校准后,室间平均CV%为9.22%;用同一批号的cfas校准品校准后,室间平均CV%为9.44%;用赋值的新鲜混合人血清校准后,室间平均CV%为4.10%.结论 用赋值的新鲜混合人血清校准实验室的日常检测工作,可明显提高检验结果的室间可比性.
2006(6):466-467.
摘要:目的 通过对血清葡萄糖浓度的测量不确定度评定,探讨实验室对测量不确定度的评定方法和程序.方法 用Olympus生化检测系统己糖激酶法检测血清葡萄糖浓度,建立反映整个过程测量不确定度分量来源的数学模型.根据数学模型,分析各不确定度的来源,按A、B两类不确定度的计算方式对各分量分别进行评定,计算合成标准不确定度,最后,取95%置信区间,计算出扩展不确定度.结果 血清葡萄糖浓度为4.61 mmol/L,合成标准不确定度uc=0.1667,取95%置信区间,包含因子k=2,则扩展不确定度U=0.1667×2=0.33 mmol/L.结论 医学实验室的测量不确定度与传统用准确度表示的误差相比,更能反映测量的水平,且对检测结果的临床应用有实际指导意义.
2006(6):468-469.
摘要:目的 掌握结核病实验室痰检室间质量控制(EQA)方法,并对我省2005 EQA实施的效果进行评价.方法 对各市县级实验室结核菌痰涂片开展EQA,省级参比室进行终级质控考核,结果与2002~2004年做比较.结果 我省EQA地区覆盖率已达100%,质控频率为1次/季度;2005年全省复检痰片4 376张,镜检阳性符合率(95.1%)较2002~2004年(99.7%~100%)略有下降,痰片肉眼观察总体符合率较2002~2004年略有下降.但EQA实施期间,2005年各季度的痰片阳性符合率较前一季度都有不同程度的上升(92.6%~97.4%),痰片肉眼观察总体符合率也呈逐季度上升趋势.结论 EQA的双盲法室间质控,可有效地扩大质控范围和质控质量,使室间质控结果更加真实可靠.
2006(6):470-471.
摘要:目前,不少人都在抱怨医疗费用太高.无需回避的是,在降低就诊者的经济负担方面,我们有许多工作可以做,比如说减少重复的影像学和实验室检查就是一个很值得我们认真研究、努力解决的问题.就医学检验来说,由于各家医院所使用的仪器、试剂的不同,检验前后及检验过程中各个环节的质量保证、校准品的溯源等诸多因素的存在,对于大多数医院来说,检验结果相互之间并不认同,由此造成就诊者的重复检查就在所难免了.我们认为,就目前条件与现状来说,要实现检验结果的相互认同,还存在很多问题.下面就目前几乎所有医院都在使用的尿液分析仪的常规检测结果来谈谈这个问题.
2006(6):471-471.
摘要:矽肺合并肺部感染是矽肺的常见并发病症,预后差,死亡率高,长期预防性和治疗性使用抗生素,使患者对多种抗生素耐药.我们对本院209例50~75岁男性矽肺合并肺部感染的痰液标本总结分析如下.
2006(6):473-473.
摘要:嗜血杆菌(Haemophilus)可引起多种儿童感染性疾病,除常见的呼吸道感染外,还可引起阴道炎、中耳炎、脓肿及外科感染等.嗜血杆菌生长条件要求较高,需要X和/或V因子,而且临床标本通常含有大量杂菌,传统的巧克力培养基影响嗜血杆菌生长.我们在巧克力培养基中加入了杆菌肽,提高了嗜血杆菌的分离率.为了了解近年我院儿童患者嗜血杆菌的感染情况及其耐药性,我们对2004~2005年从各类临床标本中分离出来的嗜血杆菌进行分析,总结如下.
2006(6):474-475.
摘要:在临床上,真菌感染率的上升,提高了抗真菌药物的使用率,随之而来耐药菌株也不断增多,给临床的治疗带来一定的困难[1-2].本文简要综述酵母样真菌对抗真菌药物耐药性方面的研究进展.
2006(6):476-477,479.
摘要:检测体液中游离的细胞因子(cytokine,CK)或免疫球蛋白(Ig)的水平,虽能提示机体的免疫应答功能,但却不能确切地反映体内产生抗体及CK的细胞功能.上个世纪80年代初,国外学者根据酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理,结合细胞培养技术,建立了固相酶联免疫斑点(enzyme-linked immunospot,ELIspot)技术,在一定程度上解决了上述问题.现就ELIspot技术原理及其在生物医学研究方面的进展综述如下.
2006(6):478-479.
摘要:乙型病毒性肝炎(乙肝)发病机理主要是机体清除乙型肝炎病毒(HBV)而引发的免疫病理改变.我科利用流式细胞术检测乙肝患者外周血淋巴细胞亚群时,发现有几种异常图形,现总结如下.
2006(6):480-480.
摘要:笔者根据几年来使用Coulter HmX血液分析仪的体会,对白细胞分类失败的原因及对策进行初步探讨,现总结如下.
2006(6):481-484.
摘要:蛋白质及其代谢产物亲和层析微柱法测定肝癌特异性AFP……………(1):10扩张性心肌病患者血浆B型钠尿肽动态变化及其临床意义……………………………………………………(2):152液相色谱法测定HbA1c标本的前处理……………(3):202两种方法检测脑脊液蛋白质的比较………………(3):209随意尿蛋白/尿渗透压和随机尿蛋白/尿肌酐比值的临床评价……………………………………………………(3):224尿微量清蛋白检测对重症急性胰腺炎的价值……(3):227胱抑素C在糖尿病肾病早期诊断中的应用………(3):240一阶导数光谱法定量测定一氧化碳血红蛋白……(…