2004(2).
摘要:1 病例男 ,6 5岁 ,军队离休干部 ,平素身体健康 ,爱好网球等运动量较大的体育锻炼。上世纪 90年代起每年体检 ,包括心电图、胸片、B超、血常规、肝功能、肾功能检验等均正常 ,但 2项血脂测定胆固醇 (TC)2 4 0~ 2 6 0mg/dl(6 .2 1~ 6 .70 mmol/L)、三酰甘油(TG) 86 .5~ 12 0mg/dl(0 .98~ 1.36mmol/L) ,曾以高胆固醇血症用消胆胺、洛伐他丁、中药等降脂治疗 ,胆固醇水平无明显降低。 2 0 0 0年 5月到本科咨询并作多项血脂检测 ,TC 2 5 6mg/dl (6 .2 2mmol/L)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) 10 2mg/dl(2 .6 4mmol/L)、低密度脂蛋白胆…
2004(2).
摘要:网织红细胞 (Ret)计数多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查法[1] ,但在实际操作中煌焦蓝法计数结果较难判断 ,误差较大。本实验对煌焦油蓝法进行如下改良 ,使制作薄片后细胞清晰易于辩认 ,提高了Ret目视计数的准确性。现报告如下。1 材料与方法1.1 受试对象 本院健康体检者、溶血性贫血患者和再生障碍性贫血患者各 2 0例。1.2 仪器和试剂 CoulterSTKS血液分析仪 ,双目显微镜(Olympus) ;煌焦油蓝溶液 (10 g/L)。1.3 方法 采集受检者静脉血 2ml注入EDTA K2 抗凝管中 ,混匀 ,室温保存。取小试管 5支 ,编号 ,加入 1滴煌焦油蓝溶液…
2004(2).
摘要:1 系统性红斑狼疮 (SLE)患者血清具有的裂解质粒DNA的活性与 ( )有关 ?A IgG B 补体C 反应蛋白2 用ELISA夹心法测定血小板膜结合性纤维蛋白原时 ,包被抗体和酶标记抗体分别是( )。A 抗GMP 1 4 0与酶标记抗Fig多抗 B 抗Fig单抗与酶标记抗
2004(2).
摘要:制备抗体的F(ab′) 2 片段的传统方法是胃蛋白酶消化法 ,然而不同IgG亚类对胃蛋白酶消化的敏感性不一样 ,尤其是IgGl最难消化 ,甚至有抗性 ,得率很低[1] 。本文报道了F(ab′) 2 片段制备的一种新方法—木瓜蛋白酶法。我们采用该方法将抗人肝癌抗体HAb18、抗人SIgA单抗 4E3 酶切
2004(2):85-86.
摘要:禽流感 (avianinfluenza)是由甲型 (A型 )流感病毒中某些亚型引起的禽类急性呼吸道传染病。 1878年首次发生于意大利 ,此后世界各地都有流行。1983~ 1984年美国发生H5N2亚型引起的禽流感流行 ,病死率近 90 % ,死亡和扑杀家禽 170 0万只 ;1999~ 2 0 0 1年意大利H7N1亚型引起的
2004(2):88-90.
摘要:目的 探讨早期、快速检测流感嗜血杆菌的方法。方法 应用流感嗜血杆菌编码外膜蛋白特异的P6基因设计引物 ,通过聚合酶链反应合成特异探针 ,采用反向斑点杂交法检测生物素标记DNA ,并应用于痰标本的检测。结果 只有流感嗜血杆菌扩增出 35 1bp的DNA片段 ,该探针能检测出 10ng的细菌DNA ,与其他细菌、病毒、真菌无交叉反应。该方法和培养法分别检测 5 0份痰标本 ,两者的阳性率分别为 30 %和 2 2 %。结论 该方法快速、特异 ,对流感嗜血杆菌感染有早期诊断价值
2004(2):90-90.
摘要:抗 HIVELISA已广泛应用于血液的筛查 ,但保存温度和检测时间对结果的影响尚未引起足够重视。为此 ,对我站2 1896例无偿献血者血液标本及其中 2 6例ELISA检测为抗 HIV阳性结果进行调查研究。结果报告如下。1 材料与方法1.1 调查对象 2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 2年 5月无偿献血
2004(2):91-93.
摘要:目的 建立一种简便有效的检测AmpCβ 内酰胺酶的方法。 方法 以邻氯西林作为AmpCβ 内酰胺酶的抑制剂 ,采用多剂量协同法检测 14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型 ,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验 ,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对 4种抗生素的MIC。结果 14株菌中有 3株产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶 ,7株产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶 ;6株产ESBL。产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大 ,而产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大。结论 多剂量协同法方法简便 ,成本低廉 ,可作为临床微生物实验室对产AmpCβ 内酰胺酶的革兰阴性细菌的初步检测方法
2004(2):93-93.
摘要:20 0 2年 12月 ,从 1例二尖瓣置换术后患者血液中 3次分离出Candidaparapsilosis(副秃发念珠菌 ) ,报告如下。1 病例摘要 患者 ,女 ,4 1岁。在我院行二尖瓣置换手术手 ,因“急性上呼吸道感染” ,体温 38℃~ 39℃ ,持续月余不愈 ,入院治疗 ,查体 :T 38.5℃ ,P 10 0次 /min ,R 2 0次 /min ,BP 14 / 11kPa,PT 19.5s ,ESR 6 0mm/h ,WBC 4 .78× 10 9/L ,N 0 .85 ,L 0 .115 ,M 0 .0 75 ,E 0 .0 0 4 ,B 0 .0 0 6 ,尿潜血 2 ,肝功能正常。 3次血培养均分离出副秃发念珠菌。经用氟康唑2 0 0mg静脉点滴 ,每日 2次治疗 ,体温下降 ,病情好…
2004(2):94-95.
摘要:目的 比较 2种逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术检测脑脊液中肠道病毒 (EV)RNA。方法 设计与肠道病毒基因组保守的 5′非编码区同源的引物。方法A :采用AMV逆转录酶和TaqDNA聚合酶 ,逆转录合成cDNA与PCR在不同缓冲体系中分别完成 ;方法B :AMV逆转录酶和TflDNA聚合酶同时加入 ,逆转录与PCR在同一缓冲体系中进行 ,逆转录后不打开反应管。结果 通过检测不同稀释度的PV1、CVB3和CVB4病毒及无菌性脑膜炎病人CSF中EVRNA ,证明 2种方法有相同的敏感性 ,而方法B在逆转录后不需打开反应管 ,降低了污染的危险 ,更便于自动化操作。结论 2种RT PCR技术均是检测EV感染的有效方法 ,方法B更值得推广应用
2004(2):96-98.
摘要:目的 探讨IgG与血清裂解质粒DNA的效应成分的关系及IgG裂解能力与多种抗核抗体的关系。 方法 用DEAE纤维素自血清提纯IgG并收集去IgG组分 ,琼脂糖凝胶电泳观察与质粒 pUC19作用后的产物 ,间接免疫荧光法及免疫印迹法测定ANA ,抗ds DNA、抗ENA。结果 IgG的裂解能力与血清裂解能力密切相关 ,而去IgG组分裂解能力与血清裂解能力无关 ;SLE组和免疫相关疾病组IgG与血清的裂解能力与正常对照组相比有显著差异 ,疾病组间无显著差异 ;IgG的裂解能力分别与ANA、抗ENA、抗ds DNA相关 ;裂解后 ,pUC19在电泳图谱上表现为 2~ 4个小于阴性对照的片段 ;同一样本血清及IgG作用后得到数目相等、分子大小相似的片段。结论 IgG与血清的裂解活性密切相关 ,IgG可能为血清裂解质粒DNA活性的效应成分
2004(2):98-98.
摘要:我院利用BacL/Alen—120血培养仪从11例患者的血液及骨髓中分离出马尔尼菲青霉菌,结果报告如下。
2004(2):99-102.
摘要:目的:建立一种适合于临床常规开展的血小板膜结合纤维蛋白原(PFig)测定方法,探讨缺血性脑卒中患者PFig含量变化的临床价值。方法:建立PFig测定方法,用超声波破碎血小板(Plt);观察82例缺血性脑卒中患者、89例对照组血小板膜结合纤维蛋白原含量,采用抗人血小板表面颗粒膜蛋白质140(GMP—140)特异性单克隆抗体,放射免疫法测定血小板活化状态。结果:方法的线性范围为0.10~1.50μg/ml(10^6plt)血小板,检测下限0.05μg/ml;批内CV9.68%-11.06%;批间Cv11.97%~13.94%。急性脑梗死患者PFig、GMP—140与对照组比较显著升高;PFig含量与血小板聚集率呈正相关,r=0.87。急性脑梗死患者治疗后PFig比治疗前明显降低。结论:建立的方法可靠,适合于临床常规开展。PFig含量高低与疾病的严重程度及复发有密切关系,测定PFig为临床判断病情提供了特异、灵敏的指标。
2004(2):102-102.
摘要:胸、腹水细胞学检查常用离心涂片瑞氏或苏木素伊红(HE)染色后进行细胞分类及形态学检查,虽然方法简单易行,但对有些病例难以做出准确的判断。本文采用石蜡切片技术对不同疾病的胸腹水细胞进行观察,发现具有很大的实用价值。报道如下。
2004(2):103-104.
摘要:目的 克隆人的canstatin基因并进行序列分析。方法 从人引产死胎肝组织提取总RNA ,以此为模板应用RT PCR法克隆canstatin该基因片段。结果 所得基因片段DNA序列分析由 6 84个碱基组成。结论 克隆的canstatin序列与文献报道完全一致
2004(2):105-107.
摘要:目的 探讨膀胱移行细胞癌 (TCCB)患者尿细胞角蛋白 2 0 (CK2 0 )mRNA表达及其意义。方法 采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测 6 1例TCCB患者、19例非肿瘤患者及 11例健康志愿者尿脱落细胞CK2 0mRNA。结果 6 1例TCCB患者中 5 2例尿脱落细胞CK2 0阳性表达 ,阳性率为 85 .3% ,对照组 30例中 2例表达 ,阳性率为 6 .7%。各分期尿CK2 0mRNA阳性率T1为 83.9% (2 6 / 31) ,T2 4期 86 .7% (2 6 / 30 ) ,两者差异无统计学意义 ;分级G1为 82 .8% (2 4 / 2 9) ,G2 85 .0 % (17/ 2 0 ) ,G3 91.7% (11/ 12 ) ,三者之间差异无统计学意义。行保留膀胱手术患者 5 1例 ,其中 4 2例术前尿CK2 0mRNA表达阳性 ,术后36例阴性 ,术后转阴率 85 .7%。 5 1例中有 2 9例 (术后尿脱落细胞CK2 0阳性表达 4例 )随访 6个月 ,4例CK2 0阳性表达者有2例 (5 0 % )复发 ,2 5例CK2 0阴性表达有 1例 (4 % )复发 ,两者复发率比较有统计学差异 (P <0 .0 0 5 )。结论 RT PCR检测尿脱落细胞CK2 0mRNA表达是诊断TCCB一种简便方法 ,其敏感性为 85 .3% ,特异性为 93.3% ,有助于膀胱TCCB的早期诊断和预后观察 ,可作为膀胱肿瘤的筛查标志物
2004(2):107-107.
摘要:使用不同国际敏感度指数 (ISI)的凝血活酶 ,测定同一外源凝血因子活性减低的标本 ,PT结果以时间和活动度报告时 ,不同试剂间有差异。以Quick一期法[1 2 ] 为原理的外源凝血因子活性定量测定时 ,ISI值对测定结果是否有影响 ,以及应该使用何种规格的试剂尚未见详细报道 ,本文对此
2004(2):108-110.
摘要:目的 建立一种骨髓造血微环境的体外模型 ,探讨基质细胞表达血管细胞粘附分子 (VCAM 1)和CD34 细胞与骨髓基质细胞粘附机制的关系。方法 采用骨髓基质细胞体外长期培养和流式细胞术等技术 ,探讨 5 氟尿嘧啶 (5 FU)损伤成人骨髓基质细胞 (hBMSC)后加入碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对基质细胞的影响以及hBMSC对脐血CD34 细胞的粘附能力和基质细胞表达VCAM 1的关系。结果 植入脐血CD34 细胞 2h后 ,加入bFGF干预组与未加入bFGF损伤组比 ,脐血CD34 细胞在基质细胞粘附层的比例有明显提高 ,干预组是损伤组的 2 .2 4倍。结论 5 FU可影响脐血CD34 细胞与hBMSC的粘附和基质细胞表达VCAM 1。bFGF在短期内可对受损hBMSC进行修复 ,而且明显改善人脐血CD34 细胞与hBMSC的粘附能力 ,这种改善作用与VCAM 1的表达增高有关
2004(2):110-110.
摘要:小儿腹泻是一种常见病、多发病 ,病因复杂。即时查明原因 ,有助于指导临床治疗 ,改善预后。轮状病毒 (Rotavirus,RV)是全球范围婴幼儿腹泻的主要病因 ,所致腹泻与饮食不良、细菌感染引起的腹泻在治疗上十分不同。我们用ELISA一步法直接检查粪样中RV ,现报告如下。95例腹泻患儿均系我院门诊、住院患者。 <1岁者 6 3例 (6 6 .3% ) ,男 (71.4 % )多于女 (2 8.6 % ) ,P <0 .0 1;≥ 1岁者 32例 (33.7% ) ,发病率性别间无差异 (P >0 .0 5 )。检测试剂为珠江高科技中心RV快速检测ELISA试剂盒。取粪样 1滴 (约 5 0 μl)加于反应板孔内 ,立即…
2004(2):111-112.
摘要:目的 建立一种简便、高效的核酸探针标记方法。方法 以扩增小鼠生精细胞凋亡相关基因时使用的引物 ,基因重组扩增后阳性克隆质粒DNA为模板 ,采用PCR法标记同位素 [α 3 2 P]dCTP。结果 制成的探针比放射活性大于 1× 10 9cpm/ml,电泳仅见一条条带 ;northernblot杂交显示阳性条带清晰 ,背景噪音低。结论 PCR法标记探针简便、特异、高效
2004(2):112-112.
摘要:1993年1月到2003年10月苏州大学附属第一医院收治隐球菌性脑膜炎19例。男10例,女9例,年龄19~72岁,45岁以下者有14例(73.7%)。入院前病程在10d以内者有6例,最长者达4个月。患者脑脊液离心后取沉淀物墨汁染色镜检,可见厚荚膜和芽体,易于识别。如采用微型玻片
2004(2):113-114.
摘要:粪便隐血试验 (fecaloccultbloodtest ,FOBT )对消化道出血的诊断及消化道恶性肿瘤的筛查有重要的参考价值。目前仍在基层医疗机构中普遍应用的仍是传统的化学法 ,有关胶体金试条法国内已有文献评价[1 3] ,本文以胶体金试纸条法的检测结果为标准 ,分别对联苯胺法、贝索试纸法及
2004(2):114-114.
摘要:血液标本的正确采集对血常规检验结果的准确性有较大影响,我们对真空采血和一次性输液针采血对白血病患者血细胞计数的影响进行了探讨,报告如下。
2004(2):115-116.
摘要:制备抗体的F(ab’)2片段的传统方法是胃蛋白酶消化法,然而不同IgG亚类对胃蛋白酶消化的敏感性不一样,尤其是IgG1最难消化,甚至有抗性,得率很低。本文报道了F(ab’)2片段制备的一种新方法-木瓜蛋白酶法。我们采用该方法将抗人肝癌抗体HAh18、抗人SIgA单抗4E,酶切制备了F(ab’)2片段,所获得的F(ab’)2得率及免疫活性均较
2004(2):116-116.
摘要:对我院 2 0 0 0~ 2 0 0 2年住院与门诊患者 16 4 7例 (男 85 0例 ,女 797例 )的中段尿标本培养 ,分离细菌 4 79株 ,阳性率2 9 1%。男性标本 2 0 4株 (2 4 0 % ,2 0 4 / 85 0 ) ,女性标本 2 75株 (34 5 % ,2 75 / 797)。革兰阴性菌 2 78株 (5 8 0 % ,2 78/4 79) ,革兰阳性菌 1
2004(2):117-117.
摘要:乙型肝炎病毒(HBV)感染后,被感染者的肝脏炎症活动度因人而异。这取决于针对HBV的特异性免疫反应。本文报告对患者肝组织HBV DNA进行定量检测,并探讨其与炎症活动度和肝细胞凋亡的关系。
2004(2):118-119.
摘要:目的 证实人淋巴细胞表面有钙调素结合位点存在。方法 用 10nm胶体金标记重组人钙调素 ,与人淋巴细胞反应后 ,用透射电镜观察。结果 实验组 (金标记钙调素 )淋巴细胞表面可见散在金颗粒 ;对照组 (用金标记BSA代替金标记钙调素或淋巴细胞预先用未标记钙调素封闭后再与金标记钙调素反应 )细胞表面未见金颗粒。结论 用免疫金标记透射电镜观察证实 ,人外周血淋巴细胞表面有钙调素结合位点存在
2004(2):120-122.
摘要:目的 检测分析中国人散发性大肠癌APEX基因 12 4 7位点、2 197位点的单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism ,SNP)状况 ,探讨其与散发性大肠癌发生的关系。 方法 变性梯度凝胶电泳 (denaturinggradientgelelectrophoresis,DGGE)、单链构像多态性 (singlestrandconformationpolymorphism ,SSCP)分别检测 15 0例大肠癌及其周围正常粘膜DNA的APEX基因 12 4 7位点、2 197位点SNP ,并直接测序验证结果。结果 12 4 7位点经DGGE检测及测序证实有 17例存在A→G的SNP ,导致I 6 4V改变 ;经SSCP检测和测序证实 2 197位点有 38例T→G的SNP ,并导致D14 8E改变。结论 APEX基因SNP分布可能具有明显的种族差异 ,12 4 7A→GSNP可能与中国人大肠癌发生和恶性程度相关
2004(2):122-122.
摘要:根据《全国临床检验操作规程》(第二版)对肺炎链球菌的定义,链球菌属内鉴定的特点之一是生长在血平板上菌落细小、圆形、表面光滑、灰白色、边缘整齐、半透明、初期扁平以后中心塌陷、呈现脐窝状,直径0.5~1.5mm,周围有草绿色溶血环。我们自2000年至2001年先后检出4株菌落形态不典型的肺炎链球菌,报告如下。
2004(2):123-125.
摘要:目的 寻找简便快速的从全血中分离高质量DNA的方法。方法 分别用异硫氰酸胍 硅胶法和经典的酚 氯仿法从全血中提取DNA并进行比较。结果 异硫氰酸胍 硅胶法提取DNA平均含量 (3.70 μg/ 10 0 μl全血 )高于酚 氯仿法 (2 .99μg/ 10 0 μl全血 ) ,P <0 .0 5 ,纯度无显著差异。 2法抽提的DNA琼脂糖凝胶电泳结果及PCR和限制性酶切反应的效果无差异 ,但异硫氰酸胍 硅胶法更为简便 ,所需时间不到 1h。结论 异硫氰酸胍 硅胶法提取全血中DNA简单、快速且可靠
2004(2):125-125.
摘要:全血乙醇浓度 2 .0g/L为中毒量 ,5 .0 g/L达致死量 ,但实验室对乙醇浓度的测定一般仅提示短时间饮酒。本文选择了长期饮酒者 83例用全自动血液分析仪检测了红细胞MCV、MCH、MCHC3个指标 ,并与对照组比较 ,报道如下。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 研究对象 长期饮酒组 :均男性 ,83例 ,34~ 5 8岁 ,饮白酒 (酒精浓度 35~ 5 8度 )每次 2 0 0ml以上 ,超过 6年 ,其中 32例在 10年以上 ;健康对照组 :90例 ,均为健康成年人 ,2 8~ 5 5岁 ,无饮酒习惯 ,无贫血 ,无血液系统等疾病。1.1.2 仪器和试剂 (1)MedonicCA 6 10全自动血液分析仪。…
2004(2):126-127.
摘要:目的 检测戊型肝炎病毒 (HEV)Ⅳ型开放阅读框架 2 (ORF2 )编码蛋白N 端表位的抗原性 ,寻找良好的抗原肽 ,以便用于HEV抗体测。方法 根据HEVORF2编码蛋白N 端中含有的抗原表位 ,从HEV中国株蛋白的氨基酸序列中选取 2 5~ 38位序列氨基酸 ,用固相化学合成法合成抗原肽 ,并用ELISA检测抗原性。结果 HEVⅣORF2编码蛋白N 端氨基酸顺序为2 5~ 38的抗原肽与急性期戊型肝炎病人血清有较高的反应性 ,与Genelab诊断试剂盒的符合率达 93.8%。结论 为提高HEV抗体的检出率 ,在包被抗原中应含有HEVⅣ型ORF2编码蛋白N 端的抗原肽
2004(2):128-130.
摘要:目的 建立检测白喉杆菌的聚合酶链反应 (PCR)方法。方法 用PCR扩增白喉杆菌特异的白喉外毒素B基因 (toxB)片段 ,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。结果 白喉杆菌参考菌株 (有毒株 )均扩增出 318bp的特异性片段 ,而其他需鉴别诊断的常见病原菌均未扩增出此特异条带。检测灵敏度为 85 0fg/ μl基因组DNA。 结论 依据toxB基因建立的白喉杆菌PCR检测方法具有高度的敏感性和特异性 ,是诊断与鉴别诊断白喉杆菌感染的一种有效手段
2004(2):130-130.
摘要:诈病在《国际疾病分类》中被编为V6 5 .2号疾病 ,是伪装疾病的异常表现。我国的法医界的专家认为 :诈病是指身体健康无病的人 ,为达到某种目的 ,假装有病的现象 ,是一种很复杂的社会、心理现象。有的是为骗取医疗保险 ,有的是为达到工作上的某种目的 ,有的是想钻医院的空子 ,以
2004(2):131-132.
摘要:目的 探讨白细胞介素 1β(IL 1β)、白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Ra)水平以及IL 1Ra/IL β比值在冠心病 (CHD)患者血清中的变化以及IL 1β与IL 1Ra水平之间的相关性。方法 用酶联免疫吸附试验检测了 30例急性心肌梗死 (AMI)、37例不稳定性心绞痛 (UA)、2 0例稳定性心绞痛 (SA)和 2 7例健康人血清IL 1β、IL 1Ra和IL 1Ra/IL1β水平。 结果 UA组和AMI组患者血清IL 1β水平均显著高于正常对照组 (P <0 .0 1) ;UA组患者血清IL 1Ra水平以及UA组与AMI组患者血清IL 1Ra/IL 1β水平显著低于正常对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;UA组与AMI组患者血清IL 1β和IL 1Ra水平无明显相关性(P >0 .0 5 )。结论 IL 1β在CHD发病过程中可能起着促进作用 ,而IL 1Ra可能起着抑制作用 ;二者的免疫失调状态可能与急性冠脉综合征密切相关 ;IL 1Ra/IL 1β比值可作为CHD病情监测的指标
张春妮 , 李丽 , 刘小传 , 汪俊军 , 强宏娟 , 庄一义
2004(2):133-134.
摘要:目的 调查正常孕妇血清脂蛋白 (a) [Lp(a) ]的含量以及在妊娠过程中Lp(a)的变化特征。 方法 采用ELISA法检测2 88例正常孕妇血清Lp(a)含量 ,以 92例非孕年轻女性作对照。同时检测其他血脂指标。 结果 妊娠组和非妊娠组的Lp(a)含量有显著差异 ,分别为 (96 .0± 10 4 .7)mg/L和 (73.8± 83.7)mg/L(P <0 .0 1)。不同妊娠期比较发现中妊组 (2 1~ 2 8周 )和晚妊组 (2 9~ 4 0周 )Lp(a)水平明显高于早妊组 (12~ 2 0周 ) (P <0 .0 5 ) ,约为早妊组的 2倍 ,中妊组和晚妊组Lp(a)水平无差异。其他血脂及载脂蛋白水平随着孕周的增加也显著升高。结论 妊娠期Lp(a)含量的变化可能与孕妇在正常妊娠过程中雌激素水平升高有关 ,是孕妇在妊娠过程中的一种生理需要
2004(2):135-136.
摘要:目的 探讨冠心病患者治疗前后血小板活化状态变化及其临床意义。方法 采用流式细胞仪 (FCM )检测冠心病患者治疗前后血小板活化标志物CD6 2P ,GPⅡb/Ⅲa的表达。结果 冠心病患者治疗前CD6 2P(4 8 3± 15 .2 ) % ,GPⅡb/Ⅲa(80 4± 10 .3) % ,显著高于正常对照组 (P <0 0 1) ;治疗后CD6 2P(2 4 2± 12 .4 ) % ,GPⅡb/Ⅲa(4 8.8± 8.4 ) %较治疗前有明显下降(P <0 0 1) ,但仍高于正常对照 (P <0 0 1)。结论 血小板活化在冠心病的发病过程中起重要作用
2004(2):137-137.
摘要:我们用流式细胞术 (FCM)检测 6 2例胃癌患者组织及其切缘组织、15例慢性萎缩性胃炎患者胃组织中CD4 4 、CD71 细胞含量 ,探讨其在胃癌中的变化。1. 材料和方法1.1 研究对象 6 2例未经治疗、病理确诊的胃癌患者 ,手术切取胃癌组织标本及配对切缘组织。患者中男 4 1例 ,女
2004(2):138-138.
摘要:网织血小板 (reticulatedplatelet,RP)与网织红细胞一样都是刚从骨髓中释放出来的未成熟细胞[1] ,RP与正常血小板相比胞浆内含有少量mRNA ,体积较大 ,而且有更强的活性[2 ] 。随着血小板的成熟 ,胞浆内mRNA逐渐消失 ,体积逐渐变小。RP可以比较精确地反映骨髓血小板生成情况。荧
2004(2):139-140.
摘要:Pereira于 1984年提出了碘化钾髓过氧化物酶 (MPO)染色法[1] ,因不需使用有潜在致癌作用的联苯胺而深受欢迎。国内学者还对其进行了许多改进[2 3 ] 。我们发现以吡红B(pyronineB ,PyB)代替原法中的Lishiman染料能更好地显示MPO ,从而建立了吡红B -过氧化氢 -碘化钾MPO染色
2004(2):140-140.
摘要:当前 ,新疆边远地区各级医疗单位医学检验工作还存在不少问题 ,本文对此分析并提出改进意见。1 现状新疆维吾尔自治区卫生厅 2 0 0 2年 10月和 2 0 0 3年 2月 ,分别组织专家对南疆和田、喀什地区 14个县级及县级以上医院和北疆博尔塔拉州 5个县级医院 ,1个地区医院进行了调查
2004(2):141-141,154.
摘要:通常质控物及校准物的选择与分析参数的建立无关。但我们发现,由于基质效应(matrix effect)的影响,校准物及质控物三酰甘油(TG)与测定试剂的反应进程曲线明显不同于患者血清,以致出现失控。为此,我们选用不同厂家三酰甘油测定试剂盒(酶法)对有关厂家的质控品及患者血清的反应时间进程曲线进行了研究,报道如下。
2004(2):145-145.
摘要:肝脏是铁贮存和代谢的重要脏器,因此,在乙型肝炎患者,肝细胞受损势必会影响铁的代谢。我们对130例乙型肝炎患者的血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、血清铁(serum iron,SI)、总铁结合力(total iron binding capacity,TIBC)及血红蛋白(Hb)进行观察,报道如下。
2004(2):146-148.
摘要:噬菌体抗体库技术 ,能够绕过免疫动物和细胞融合等过程制备单克隆抗体 ,并能通过在原核细胞体系中抗体片段的克隆选择 ,分离得到几乎所有抗原的人源性抗体[1] 。因此 ,已成为生命科学研究的突破性进展之一。1 基本概念与分类1.1 噬菌体展示技术 (phagedisplaytechnologies)以
2004(2):149-151.
摘要:在临床诊断人生长激素(human growth hormone,hGH)缺乏症的过程中,由于hGH的检测结果存在较大差异,使hGH替代疗法的危险性增加。导致检测结果差异的原因有:检测用的抗体特异性不强,检测受内源性GH结合蛋白(GH binding protein,GHBP)的干扰,检测方法采用的标准各不相同等。近年来建立了一些检测hGH的新方法。如Nb2细胞
2004(2):151-151.
摘要:检验报告的质量是检验科的生命。我科使用新和检验信息管理系统对全血细胞分析结果进行管理 ,对每天检验结果加以控制 ,很大程度上杜绝了由于标本采集送检及仪器等各种因素引起的误差 ,为检验报告的质量提供了保障 ,为临床诊疗提供了可靠的实验依据。1 质量控制每天把高、中、
2004(2):152-154.
摘要:1967年Wolf等人首先报道血小板微颗粒(platelet micropanicles,PMP),并将其描述为“血小板微尘”(platelet dust)。PMP直径约0.1~1.0μm,是活化血小板粘附于受损血管壁或受诱导剂作用活化时以出芽方式向细胞外释放的一种微小颗粒。高切应力和多种激活剂作用于血小板均可引起PMP的释放,如凝血酶、胶原、细胞因子(如血小板生成素)等。PMP由血小板浆膜脱落,富含多种血小板特异性
2004(2):155-156.
摘要:肿瘤的发生、转移受多因素、多基因的影响,研究基因的差异表达,有助于揭示肿瘤发生和治疗的机制。检测基因差异表达常用的有mRNA差异显示技术(different display reverse transcription PCR,DDRT—PCR)、代表性差异分析(representative differential analysis,RDA)、抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术等。其中,mRNA差异显示技术是近年来应用较为广泛的技术。
2004(2):156-156.
摘要:对大量蛋白电泳图谱的分析过程中 ,发现在某些患者的白蛋白区域存在疏松增宽现象 ,即在白蛋白带的阳极侧边缘出现粗糙的淡染区 ,这里称之为疏散现象 ,报道如下。1 材料与方法1.1 血清标本 取自我院住院患者。1.2 试剂 电泳试剂 :Hydragelproteinkit 5 4人份 ,Sebia公司配套产品。总蛋白、白蛋白测定试剂 :宁波慈城生化试剂厂生产 ,批号为 0 2 112 4。1.3 方法 电泳法测定白蛋白 :Hydrasys电泳仪 (Sebia公司 )测定 ,操作按说明书 ,白蛋白的相对百分比乘上总蛋白得到白蛋白的浓度。溴甲酚绿法测定白蛋白和双缩脲法测定总蛋白 :使用Ol…
2004(2):157-158.
摘要:1 病例摘要病例 1 男 5 0岁 ,建筑公司干部。因接触柴油及日晒后 ,双前臂及头面部皮肤出现红斑、肿胀 ,伴瘙痒 ,继之脱屑。在当地对症治疗后皮疹反复出现 ,并逐渐向躯干和双下肢漫延。在治疗皮疹过程中 ,患者出现不明原因反复发热 ,高时达 39℃以上。在当地经多种抗生素治疗无效 ,于 2 0 0 2年 9月 11日以接触性皮炎收住我院皮肤科。查WBC 2 .89×10 9/L ,N 0 .73,PLT、Hb正常 ,抗 HIV、肥达 外裴试验、疟原虫、抗结核抗体及结核菌素试验均阴性。B超示牌大 (儿时患过疟疾 ) ,胸片示左上肺第一肋间隙和左下肺各有一斑片状、边缘不整…
2004(2):158-158.
摘要:我们从一发热病人血液标本中分离出1株Flavimonas oryzihabitans(栖稻黄单胞菌),报告如下。
2004(2):159-159.
摘要:网织红细胞(Ret)计数多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查法,但在实际操作中煌焦蓝法计数结果较难判断,误差较大。本实验对煌焦油蓝法进行如下改良,使制作薄片后细胞清晰易于辩认,提高了Ret目视计数的准确性。现报告如下。