1988(1).
摘要:本文介绍了一种改进的邻苯三酚红-钼酸钠比色测定体液微量蛋白的方法。在邻苯三酚虹钼酸钠(PRM)试剂中加入适量的十二烷基硫酸钠(20mg/L),使白蛋白、球蛋白对PRM 试剂的显色灵敏度差异有所改善。蛋白质浓度在3000mg/L 内线性良好,批内变异系数2.66~3.65%,回收率98~105%。与磺柳酸-硫酸钠法对照试验,脑脊液标本的相关系数为0.9972;尿标夺的相关系数0.9932,该法操作简单,快速,特异性较好,适合于常规应用。
1988(1).
摘要:本文介绍应用BAPNA 为底物测定肠液中胰蛋白酶活性(Try-A)。试验的批内变异系数0.76%,批间变异系数3.04~5.56%。13例非胰腺疾病的Try-A 为286.55±78.7u/L,14例慢性胰腺炎为131.11±74.41u/L,相差非常显著(P<0.001)。提示肠液中Try-A 测定,可较好地反映胰腺外分泌功能,有助于诊断慢性胰腺炎。
1988(1).
摘要:用ELISA 技术检测HBsAg/IgM 复合物,具有较高的特异性和精密度。板内误差变异系数(CV)平均为1.8%;批内CV 平均为2.5%;批间CV 平均为7.8%。人IgM 可阻断其活性,IgG 及PHSA 则不能。100名供血员、11名非乙肝患者及60名非肝病患者P/N值均小于2.1。无症状HBsAg 携带者、急性乙肝、慢迁肝、慢活肝及肝硬化患者的阳性率分别为:46.4%,41.7%,46.9%,50.5%及50.0%。
1988(1).
摘要:脑脊液分光分析对脑血管疾病的临床应用一文,所用的日本岛津UV—200型紫外分光光度计在一般单位并不多,常规应用有一定困难。本文用国产721型代替UV—200型作脑脊液(CSF)分光分析,经100例病理CSF 分析对比,结果相符,可以在临床推广应用。现将方法介绍如下。
1988(1).
摘要:志贺氏菌一直是我国城乡感染性腹泻的重要病原菌,我们对用协同凝集试验(COA 法)与培养法鉴定志贺氏菌作了对比研究,证明完全可用COA 法代替培养法。
1988(1).
摘要:一、材料1.pH8.5巴比妥钠-HCl 缓冲液:离子强度0.05,电泳用。2.0.01mol/LEDTA、0.06mol/L 巴比妥:稀释血清标本用。
1988(1).
摘要:溴化十二烷基-二甲基-2-苯氧-乙基铵(度米芬Domiphenum,C_(22)H_(40)ONBr,一种阳离子表面活性剂,属长链烷基季铵盐)。与氢氧化钠作用,形成的季铵碱能和蛋白质反应产生浊度。据此进行脑脊液总蛋白定量.
1988(1).
摘要:中分子量物质为300~500道尔顿的一组化合物。Babb 等首先提出尿毒症患者某些症状与血中的中分子量物质积聚有关。Fürst 等建立的高速凝胶层析法证实尿毒症患者血中有中分子量物质存在。近年来国内外学者的研究,都显示中分子量物质可能是尿毒症的毒素之一。本文用高速凝胶滤过装置(HSGF)作分离、751型紫外分光光度计检测中分子量物质.现介绍如下。
1988(1).
摘要:男性患者用前列腺按摩法,取尿道流出的分泌物,女性患者取阴道分泌物涂片,革兰氏染色,于显微镜下观察有无脓细胞及细胞内或细胞外的革兰氏阴
1988(1).
摘要:血小板聚集机能的检测,目前国内外多采用透光测定法。由于所用仪器操作复杂、影响因素较多,所得结果重现性差,正常值范围宽。我们对葛谷文男改良的Wu 法,进行了摸索,在试剂配制,操作步骤等方面作了修改,现报道如下。原理:EDTA 能离解已聚集了的血小板团块,
1988(1).
摘要:用双抗体夹心ELISA 法测定尿中微量IgG、IgA、IgM。敏感性为0.5~2.5ng/ml,批内误差变异系数均<8%,枇间误差均<10%。对不同年龄的214名正常人和肾炎、高血压、尿路感染、糖尿病等病人进行了测定。
1988(1).
摘要:长期或大量注射庆大霉素后,在尿中会发现一种类似粗颗粒管型的管型。此管型多为暗黄色或黄褐色、灰褐色、颗粒粗大而松散,两端平齐较多,亦可见到一端钝园或两端钝园,偶尔有破碎,大小不一,一般较粗短.见下图:
1988(1).
摘要:作者用柱层析分离尿中多胺,并用常压电泳进行测定。灵敏度1~3μg,平均回收率94.4±7.4%,批间变异系数为2.53~7.28%。47例正常人尿多胺含量(单位mg/g 肌酐)为:腐胺1.0386±0.121,精脒6.527±0.489,精胺1.041±0.162。在腐胺和精脒色带之间发现一条色带,其值为1.726±0.989mg/g 肌酐,此可能是组胺类物质。
1988(1).
摘要:笔者将邻甲联苯胺直接用瑞氏染液溶解,配成同时能做细胞过氧化酶染色和普通血细胞染色的单一试剂。简化了染色步骤、降低了成本,经反复试验效果满意、介绍如下。
1988(1).
摘要:本刊近期收到关于溴酚蓝(BPB)比色法测定尿白蛋白的来稿五篇。作者为:(以来稿先后顺序排位)鄂西自治州卫生学校沈定树,武进县医院戚傅平,宁波卫校检验教研组顾华庆,南通市肿瘤医院检验科曹兴建、单建山,四川丹棱县人民医院吕磊等六
1988(1).
摘要:轻度蛋白尿(150~500mg/24小时)可作为早期诊断肾脏疾病的一个指标。随意尿蛋白定性试验因受肾脏浓缩稀释的影响,结果误差较大.目前较理想的测定轻度蛋白尿的方法是做24小时尿蛋白定量,但留尿费时费力,尤其是儿童和须自留标本的门诊病人,
1988(1).
摘要:为了提高尿液细菌培养的阳性率,我们采用普通培养基与改良Kagan 培养基进行尿液细菌培养,从13例患者20份尿液中分离出L 型菌15株,细菌型菌11株。现结合文献,讨论其临床意义。
1988(1).
摘要:粘多糖病(简称MPS)是一组由于细胞内溶酶体酶先天性缺陷造成粘多糖(GAG)在细胞内贮积的遗传性疾病,病人表现为进行性智力障碍,多发性骨发育不良,尿中GAG 排出增多。缺陷酶的不同,病人的临床表现和尿GAG 组成也不同。我们参照Rufinic 和王佩兰的方法,设计了一种简便的尿液粘多糖琼脂糖凝胶电泳法。
1988(1).
摘要:尿蛋白定量测定对肾脏疾病的诊断具有重要的意义.目前使用的测定方法主要有:双缩脲法(Biuret)、磺基水杨酸—硫酸钠比浊法(S S—S)、三氯醋酸比浊法(TCA)、考马斯亮蓝比色法(CGB)等。Biuret 法结果准确可靠,但
1988(1).
摘要:淋病奈瑟氏球菌(简称淋球菌)是淋病的致病菌.实验诊断主要采用直接涂片染色镜检。现将1986年在我院泌尿科就诊检验的患者153例(福清医院102例,
1988(1).
摘要:笔者经过实验,减少班氏试剂中三种成份的用量,不仅节约了试药,还有配制方便、不需加温助溶、结果判断较原配方及改良方更为清晰容易、操作时
1988(1).
摘要:蛋白尿是一种很常见的临床症状。尿蛋白的检查对许多疾病,特别是泌尿系统疾病的诊断、疗效观察及予后判断有着十分重要的意义。早在1695年Deffers 就描述了蛋白尿通过酸化后加热凝固的识别方法,1825年Bright 确定了尿蛋白与肾脏病的关系,但直到本世纪六十年代后,随着各种生化和免疫检测
1988(1).
摘要:尿液中细菌的检查,主要有两种情况:一是活菌计数,主要通过细菌培养来解决。我国通常以每ml含菌≥10万作为判断是否为感染的指标,国外常以≥10~5菌落形成单位(CFU)/ml 或10~(?)CFU/L 来表示。所谓菌落形成单位,显而易见是指活菌,一个活菌形成一个菌落;二是尿液中细菌总菌数的计数,其
1988(1).
摘要:一九八五年十月,笔者参加了在联邦德国Wu-erzburg 市举行的尿液分析讨论会。其总结报告内容丰富,对我们的工作有一定参考价值,征得联邦德国临床化学学会主席Guder 教授同意,特将此会议纪要扼要介绍如下。
1988(1).
摘要:胶乳凝集试验的试剂常以滴数来计量,但因滴管和试剂瓶咀的口径大小不一,难以保证试剂加量的准确,影响试验结果的准确性。我们在实际工作中设计了一种加液方法,切实可用,现介绍如下。
1988(1).
摘要:我们用酶标多聚人血清白蛋白(PHSA)作抗原、设计了一种酶标时差对流免疫电泳,用于测定抗-PHSA。本法经济、简快,灵敏度高,特异性强,不需要特殊材料和设备,适于临床推广应用。
1988(1).
摘要:上海市医学化验所生产的妊娠诊断试剂,原包装塑料瓶口内径约3.5mm,一滴试剂量约为60~65μl.我们在原包装的抗血清、胶乳抗原塑料瓶口接上一内径1mm、长约20mm 的塑料管,并自制长度适宜的内径
1988(1).
摘要:应用硫酸钡聚丙烯酰胺凝胶配成不同浓度的比浊管,作为尿蛋白半定量(定性)试验的标准,其方法简便,标准统一,结果准确,稳定性好。标准比浊管的制备和操作方法如下。
1988(1).
摘要:荧光法测定尿中肾上腺素(E)及去甲肾上腺素(NE)时,用于吸附的氧化铝常经酸热处理活化后使用,我们对活化前后的氧化铝吸附作用进行了比较,结果表明活化前后其吸附作用一致。勿需酸热处理.结果如下。
1988(1).
摘要:一、材料和方法1.人血白蛋白(上海生研所,批号:858102)。PHSA 由人白蛋白经戊二醛聚合而成。2.HRP-抗HBs:本室制备。3.e 系统试剂(上海传染病院、武汉中心血站)(批号86)。
1988(1).
摘要:腔隙莫拉氏菌引起感染性脓肿极为罕见.我院于1986年11月27日收治的一例外伤性颌脓肿的脓液中,分离到本菌.
1988(1).
摘要:本院从1986年3月份开始,对分浆后剩余红细胞(以下简称“红细胞”)作了充分利用,应用情况如下。一、制备方法
1988(1).
摘要:为了解血小板计数的参考范围及生理性波动的规律,我们应用TOAPL-100血小板计数仪对郑州地区健康人群进行了调查和有关实验观察,其结果如下。
1988(1).
摘要:患者杨某,女,18岁,88年以来反复关节痛,曾误诊为“风湿热”、“心肌炎”。经常使用强的松10mg一日三次。84年10月来我院检查,因临床高度怀疑系统性红斑狼疮病,多次做血液狼疮细胞检查,结果均
1988(1).
摘要:目前,酶法测定乳酸所用酶试剂大多靠进口。我们参阅有关文献根据实验室条件,提取了LDH,应用效果良好.
1988(1).
摘要:目前血小板检验尚无理想的质量控制物,我们试行以柠檬色葡萄球菌为模拟血小板质控物,经二年多应用观察,结果较稳定,效果满意,现介绍如下。
1988(1).
摘要:胶乳法测抗“O”,需采静脉血,且血清需56℃灭活。我们用EDTA-Na_2抗补体,省去56℃灭活。取耳垂或手指血代替静脉血测定,结果同原胶乳法和溶血法有较好的符合率。
1988(1).
摘要:临床上致病的沙门氏菌大部分属于A-E 群,一般不发酵乳糖。我们最近从40例感染的新生儿血液、脑脊液及粪便中分离出51株发酵乳糖的阿伯丁沙门氏菌(S.abezdeen),属于F 群。由于该菌发酵乳糖,H_2S+/-,开始曾误定为弗劳地枸橼酸杆菌。现将经过简述如下,以供同道借鉴。
1988(1).
摘要:检查对象为出生后3~15天的新生儿,不分性别,共129例。用无菌棉拭子在脐部沾取分泌物,置于无菌试管(或瓶)送检.送检标本划线于血平板,置37℃恒温箱孵育18~24小时,观察菌落形态并排取菌落涂片作革兰氏染色。根据菌落特点及涂片染色检查结果,作生化反应
1988(1).
摘要:对醋纤膜对流免疫电泳检测AFP 原法略加改进,使结果易于观察。改进点为:
1988(1).
摘要:粪便隐血试验,国内外多采用联苯胺法,因联苯胺系强烈致癌源而禁止使用。魏让等(临床检验杂志1984;2:28)介绍邻甲苯胺法(下简称O—T)虽显色后稳定,干扰因素少,但该方法所用的150g/L 邻甲苯胺冰醋酸溶液随着存放时间的延长会变色,灵敏
1988(1).
摘要:亚硝酸盐、芳香族氨基和硝基化合物等中毒的病人往往凶猛、急危,就诊时常有明显紫绀、缺氧、昏迷。尽快明确诊断是救治之关键。但以往血液高铁血红蛋白定性试验采用的分光镜光谱分析法需特殊仪器,操作费时费事。简易定性法需血量大,并需1.536
1988(1).
摘要:称取RPMI 1640 400mg(日本),EDTANa_2200mg(AR),蒸馏水100ml,将其混合溶解后加三氯甲烷2滴(防腐),加100g/LNaOH 溶液至微红色(pH7.4)为止放冰箱备用。用本稀释液和尿素稀释液同时计数30例正常人血小板数,结果,本法244.5±
1988(1).
摘要:我院是DG-3022型ELISA 检测仪系列产品最早用户之一,已达五年历史。DG-3022型ELISA检测仪是在DG-1型、DG-3021型基础上进行改良的产品。几年来我们用该产品进行了乙型肝炎HBsAg、抗HBs-、HBeAg、抗HBe-、HBcAg、抗