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摘要:本文介绍了LDH 同工酶琼脂糖电泳新的呈色方法.INT 呈色经Brij35及NaOH 处理后溶液由红色变成兰色.提高吸光度为原法的近三倍,改变了比色法吸光度低的缺点,适用于一般实验室.
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摘要:对金葡菌的确诊需依靠细菌培养、生化反应及凝固酶试验,至少需24小时。但凝固酶阴性金葡菌亦可引起败血症、心内膜炎、尿路感染等疾病,而用传统的凝固酶试验进行鉴定会导致凝固酶阴性金葡菌的漏检而致漏诊、误
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摘要:WHO 推荐的血红蛋白测定的HiCN 方法,近10多年来在我国各级医院的检验工作中虽已逐渐推广应用,但人们对于HiCN 试剂中氰化钾的毒性及测定废液可能造成环境污染等问题一直颇为担忧,希望建立一种既无毒性,
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摘要:血红蛋白(Hb)测定自1964年国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐标准化方法和氰化高铁血红蛋白(HiCH)参照品的制法及规格以来,被我国越来越多的实验室所采用,准确性也有所提高.但简便、准确和长期稳定的制备HiCN 参考标准及控制液的方法国
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摘要:ANA 的常用测定方法为间接荧光法(IFA),因需荧光显微镜且荧光抗体标记技术繁琐而使应用受限.用酶标抗体法检测ANA 国内已有报告(中华医学检验杂志1978;2(1):77).我们对基质片加以改进,经与IFA 法对比,发现此法不需特殊设备,易在
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摘要:碳酸锂用于抗精神病治疗,锂盐血浓度测定是必须的一种监护手段.用国产6400型火焰光度计测定血浆锂盐,适用于一般医院检验科.一、仪器:国产6400型火焰光度计锂滤光片:波长670.7μm,67002型
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摘要:铜兰蛋白(简称CP)测定,对恶性肿瘤、缺铁性贫血及肝胆疾患的诊断,有重要参考意义。临床多以生化酶学法与火箭电泳法.我们以琼脂单向扩散法测定血清CP,不需特殊设备,操作简易,准确可靠,适宜基层单位使用推广.
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摘要:提取(丙酮法)的兔脑凝血活酶悬液,存放冰箱。连续8天测定凝血酶元时间,结果第1~5天的平均值(同一标本的四次均值)依次为:14.00″、13.70″、13.60″、12.90″、13.10″,无显著差异。从第6天开始,凝血活酶活性明显降低,第6~8天的凝血酶时间之均值为16.70″,与第1~5天的13.46″有显著差异.故凝血活酶悬液冰箱保存不得超过5天
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摘要:作反向间接血凝试验时,振摇后孔内含有小气泡存在,给试验带来影响.我们用点燃的火柴棒,迅速从孔上经过,气泡受热澎涨即破灭.
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摘要:为了不使变质的瑞氏染粉浪费,我们采用下法处理,可继续使用.用药匙取少量亚甲基蓝直接加入染液内,震摇使溶。血片染色镜检,决定是否需要继续加入.如加过量,可加未校正染液适量混合。亚甲基蓝加入量由瑞氏染粉变质程度所左右.本例3L 染液,加入亚甲基蓝约0.9g.现已应用于髓片染色,效果满意.
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摘要:采血时一人一针,是预防交叉感染的有效措施.同时,采用下法,防止血红蛋白吸管可能引起的交叉感染.指端常规消毒,用二棱针穿刺.挤出血,用载物片一端取下血滴,再用血红蛋白吸管吸取。剩余的血用推片推成血片。注意操作要迅速,以免血液凝固.
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摘要:Schroeder 等认为:肥达氏试验(WRT)是非特异性试验,由于存在交叉反应而致结果判断混淆和解释困难,因此Reynolds 也认为WRT 是各种诊断指标中准确性最小的一种方法、CIE 法与WRT 比较具有灵敏度高、特异性强、结果判断方便、出报告快等
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摘要:我们在清洗油污载玻片、试管等实践中,认为用天津市合成洗涤剂厂生产的加酶洗衣粉洗涤液效果较好,现介绍如下.一、洗涤液的配制:取加酶洗衣粉5g,加自来水
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摘要:中性粒细胞硷性磷酸酶染色(NAP)对血液病的诊断与鉴别诊断有实用价值.本文按Rutenberg 介绍的方法(Lab Clin Med 1965;65:698~705)加以改良,于临床应用年余,结果满意,特将方法介绍于后.
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摘要:称四苯硼钠2g 溶于80mlpH8缓冲液中(缓冲液配制同原法),加热助溶,冷却后,加0.5g/dlEDTA-2Na1ml,0.3g/dl 巴比妥钠1ml,然后用缓冲液加至100ml,室温保存备用.此配方的优点:1.显浊稳定,显浊后1小时不发生沉淀,这可能与EDTA-2Na 保护作用有关.2.与原配方试剂比较,所测结果基本一致.3.保存期长,室温至少可保存六个月.
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摘要:由于维生素(Vit)C 在临床上常大剂量应用,致使过量的VitC 从尿中排出.尿中的VitC 作为一种还原剂可使班氏法尿糖呈假阳性,使氧化酶试纸法呈假阴性,这种误判率很高.为此我们试用邻甲苯胺法作尿
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摘要:NB—Ⅱ型浓度计有浓度调节档,可以直读比色液的浓度,并备有数种中性滤色片,我们利用这种中性滤色片作为肝功能检验的标准,这样,用浓度档比色时不必每天准备标准管.方法:根据检验项目选择特定比色用滤色片、相
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摘要:近年来,国产电子血球计数器逐渐增多,但能用于计数血小板的计数器较少.我们参考了有关文献,将我院DXJ-Ⅱ型电子血球计数器计数血小板方法作了改进,现介绍如下.
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摘要:马氏青霉菌(Penicillinto Marneffei)是一种深部致病的真菌.1956年法国马尔内菲首先分离出来,1973年美国Disalvo 氏第一次临床报道;国内近几年发现十几例,正式报道见于1984年初(邓卓霖.广西医学院学报1984;1:1).本文所用的标本是
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摘要:用反向间接血凝技术检测AFP,是普查肝癌的一种简便易行的筛选试验.我们设计了一种稀释方法,可简化操作,显著提高工效.将被测血清按每10份为一组,于大孔塑料稀释板上用生理盐水各自作1:10稀释,取此稀释血清按标本
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摘要:纸片法药敏试验是定性试验,影响因素较多,抗生素纸片含药量不准确或不均匀即为重要因素.传统的纸片制备方法是把直径6mm 滤纸片置于抗生素溶液中浸泡,晾干后使用.但用此法制备时.浸泡纸片常常
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摘要:虫胶清漆(又名洋干漆、泡力水),属天然树脂类,常用于家俱的涂饰.我们用虫胶乙醇溶液涂饰瓶签,起到良好的保护作用,使用又方便,值得推荐.配制:虫胶片20克,加95%乙醇100ml,待完全溶解后(约1小时)即可使用.
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摘要:本文报道利福平对临床分离的六种常见致病菌(金黄色葡萄球菌5株,乙型链球菌3株,绿脓杆菌4株,痢疾杆菌3株,伤寒杆菌2株,大肠杆菌7株)的敏感度测定.24株致病菌对利福平敏感度测定结果:金葡菌的敏感度为0.78μg/ml,乙型链球菌的敏感度为0.39μg/ml,痢疾杆菌和大肠杆菌为12.5μg/ml,绿脓杆菌和伤寒杆菌为25μg/ml.
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摘要:普查红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷,以前国内多用简易高铁血红蛋白还原试验,但特异性不高.G6PD 荧光斑点试验是公认最可靠的并经国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐的过筛试验.其中Dow 等报道的简易滤纸采血法和ICSH 推荐
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摘要:我们设计了一种CH_(50)测定新法,方法简便,不需特殊试剂,可广泛应用于临床,现将初步结果报告如下.一、材料与方法1.三乙醇胺缓冲液。储存液:三乙醇胺28.0ml:盐酸(1mol/l)180.0ml,氯化钠75.0g,氯化镁
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摘要:按常法于20孔聚乙烯反应板上操作。孔内加生理盐水75μl,被测血清25μl,混匀后加入HBsAg 诊断血球悬液5滴(125μl),来回振摇10~20次,充分混匀.室温静置1.5~2小时后观察结果。设已知阳性和阴性
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摘要:C_3是补体系统中含量最丰富,作用最关键的一种成份,是补体传统(CP)和旁路(AP)两条主要活化途径的交汇点.C_3的合成与分解直接受体内免疫反应过程的影响,因而研究C_3尤其是C_3激活后产生的各种生物学活性片段即C_3SP 对了解体内C_3代谢情况,阐
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摘要:直接利用显色剂苦味酸沉淀蛋白,测定肌酐,孟氏在Yatzidis 方法的基础上进行了评价(中华医学检验杂志1983;6(2):72).为能同时测定血清(血浆)、尿中的肌酐和肌酸,我们做了一些改进,更适合常规检验.
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摘要:中性粒细胞碱性磷酸酶(ALP)染色及四唑氮兰还原试验(NBT)对细菌性感染疾病均具有一定的诊断价值,但两者的临床意义尚不完全相同.为此,我们对26例细菌性感染患者和43例非细菌性感染患者进行了NBT 及ALP 染色的对比检查,现将结果报道如下.
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摘要:为了选用一种适合临床实验室检测单纯疱疹病毒(HSV)感染的快速,敏感,可靠的特异性诊断方法,我们用SPA-HRP 和兔抗人IgG-HRP 两种结合物做免疫酶标点片法试验,检查了33份母、婴双份血
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摘要:一、试剂1.标准液:精确称取干燥恒重的氢化考的松10.0mg 溶于无水乙醇(AR)中并稀释至100ml.用正丁醇稀释10倍后使用(1ml=10μg).2.显色剂:于38ml 蒸馏水中加入无色盐酸苯胼
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摘要:一、方法与结果取伤口分泌物或坏死组织涂片,火焰固定。滴加1:10稀释的正常非免疫血清(兔、羊、小牛血清均可),置湿盆内,放37℃温箱30分钟.取出用水漂洗5分钟.然后滴加兔抗产气荚膜棱菌血清,放37℃温箱30分钟,再
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摘要:电子血球计数器计数白细胞,虽然操作简便、计数迅速,但影响其准确性的因素颇多.实践中,我们就“溶血剂”不同所产生的影响作了观察,报告如下.一、试剂及器材1.溶血剂:澳代十六烷基三甲胺4g,氰化钾
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摘要:我们自1983年9月至10月,以自制厌氧罐抽气——换气法,从125例腹泻患者粪便中检出13株弯曲菌空肠亚种,阳性率达10.4%.证实了该菌为沈阳地区急性腹泻患者的重要病原菌之一.13株菌株的培养特性为:动力( )、25℃不生
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摘要:我们在二军大药学系的帮助下制成了简易厌氧培养发生器,经试用效果良好,现介绍如下:一、容器的选择自己加工或选取开启方便并能密闭的玻璃或有机玻璃容器.要求透明、密封程度好并有按装发生器和存放培养物的空间。亦可用玻璃干燥器代替.计算容
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摘要:我们检查了164例有外阴搔痒及白带增多等霉菌性阴道炎症状的患者阴道分泌物.现将两种不同检验方法及其结果比较报告如下.1.染色法:分泌物涂片,革兰氏染色,用油镜观察,寻找革兰氏阳性、卵圆形、生芽的酵母样细胞
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摘要:如何保证临床凝血象的检测质量,避免人为因素导致的误差至为重要.现就与此有关的几个问题作一简要评述.一、关于凝血象标本的采集、处理和保存:由于它会直接影响检测的结果,故已被列为“试验因素”.(一)血液标本的采集和留取:除少数试验(如简
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摘要:我们于1983年乙脑流行季节,收集51份乙脑患者血清进行IgM 抗体检查,用三种方法(2-ME 破坏法、70℃加热破坏法、SPA 吸收法)进行比较,结果如下.一、材料1.血清标本:临床上诊断为乙脑的住院患者,
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摘要:我们多年来使用自制简易暗视野集光器,操作简便,经济实用,现介绍如下:1.将胶布剪成圆形,使半径比显微镜集光器下球形透镜的半径小2—4mm 即可.2.取下集光器,将胶布贴于下部凸透镜中央,
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摘要:抗链球菌溶血素“O”(ASO)的测定,多年来一直是采用Todd 溶血法,由于操作复杂,技术要求严格,给日常工作增加了不少负担.国内1982年上海医学化验所报道了测定ASO 的胶乳试验简易、快速,是一个很好的测定ASO 的过筛方法.但因自制试剂困
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摘要:自本院门珍和住院病人送检的各种病理材料,按常规细菌培养,依1974年《伯杰氏鉴定细菌学手册》第八版规定的方法进行鉴定.共分离获得213株大肠杆菌.分别来自:脓及渗出物58株,痰32株,穿刺液10株,阴道拭子38株,尿液52株(细菌计数均在100,000
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摘要:碱性磷酸酶测定,常用磷酸苯二钠作基质.但因磷酸苯二钠在水溶液中容易分解,底色增高,影响比色测定.我们根据磷酸苯二钠在酸性溶液中较为稳定的特性,改变试剂配制方法,经5年使用,效果理想,现介绍如下.
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摘要:本实验室发现一例特殊血型,根据其血型血清学特点和家系调查结果确定为CisA_2B_3型.自1930年Haselhorst 和lauer 报道了第一例A_2B 型的妇女生出一名O 型孩子的报告后,类似的例子先后在日本、法国、美国有所报道,但十分罕
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摘要:在实际工作中,聚丙烯酰胺凝胶大都采用加热真空干燥法干燥。该法须有一定的设备,而且操作较烦,在凝胶高浓度时还会产生龟裂.本室在进行聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳时,改用乙醇透析膜法.操作简便,取
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摘要:笔者用二乙酰一肟法,毛细血管(手指)采用测定血清尿素氮,经与血清对照,结果满意,现介绍如下。采取被测者手指血40ul 加入0.36ml0.9g/dl 氯化钠溶液中,混匀.离心沉淀,上清液备用,此时血液稀释10倍。
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摘要:纤维结合蛋白(Fibronectin 简称FN)是一组存于血浆和细胞表面,结构相似免疫原性相同的一族蛋白质.它有非特异地增强和调节网状内皮系统的功能,所以亦称调理素,是非特异性体液免疫的重要组成部分.因而检出血浆FN,观察在各种疾病中的动
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摘要:一、制法:取一支质量较好的大试管,去掉试管底部,内装一支比重计,两端各用中心带小孔的橡皮塞塞紧.再取约一寸长的细玻璃管,插入每端橡皮塞
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摘要:血小板直接计数,是临床上检查血小板数量最常用的方法之一.采血方法,有干、湿法之分。笔者用两种方法同时对50例正常人采血,进行血小板直接计数,其结果经统计学处理后,无明显差别(P>0.05,)见下表:
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摘要:中性粒细胞硷性磷酸酶(NAP)染色,对诊断慢性粒细胞性白血病(慢粒)以及慢粒与类白血病反应之间的鉴别有重要价值。以往文献普遍认为在慢粒时NAP 的活性降低.本文就我院近年来测定30例慢粒患者的NAP 染色的结果,对其某些问题提出讨论.
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摘要:王××、男、52岁,医生,住院号:45738诊断:慢粒白血病急淋变.因合并消化道出血,申请输血.血型鉴定:患者红细胞与抗A、抗B 及抗A B 血清均不凝集;患者血清与A 型红细胞凝集与B 型红细胞不凝集.交叉配血:患者与O 型及B 型供者均不凝
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摘要:一、试剂1.2g/dl 硫酸肼;称取硫酸肼4g,加水200ml,可微加温(不超过50℃)助溶.室温保存,至少可用三个月.2.铝酸钠试剂:取1g/dl 钼酸钠59ml,加10N盐酸25ml,蒸溜水425ml,再加TritonX-100 5ml,
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摘要:用氯化钡沉淀法作尿胆红素定性试验,可提高灵敏度,且无假阳性,介绍于下.取新鲜尿液4~5ml,加入20g/dl BaCl_2 3~4滴,混匀.1000rpm 离心5分钟,轻轻倒去上清液.
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摘要:我们对本院产科正常分娩新生儿男女各50例(均在产后48小时内),作了血常规检查.足根采血.血红蛋白吸管经过校正.红、白细胞计数,血红蛋白测定,均用英国ZF 型库尔特(Coulter)电子血细胞计数器.溶血剂用溴代十六烷三甲基胺。白细胞
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摘要:为使细胞分离液能长期保存,我们取40g/dl 聚蔗糖(上海试剂二厂)19毫升,60g/dl 泛影葡胺(北京第三制药厂)20毫升,0.1g/dlNaHCO_3 81毫升混匀,pH为7.2~7.4,比重1.075.封装安瓿,每支2毫升,8磅20分钟灭菌,室温保存.三年后测试,效果与新配制分离液完全一致.
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摘要:我们利用尿中蛋白质能与邻羟基苯碳酸相结合,形成不溶性蛋白盐而发生白色混浊或絮状沉淀的原理,进行尿蛋白定性,介绍如下.一、10%(V/V)邻羟基苯磺酸试剂的配法1.浓硫酸(化学纯)100ml,徐徐加入予先加热已充分溶解之石炭酸液100ml内,边加边摇.(此时
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摘要:鲎试验毛细管法观察结果时,一般是将毛细管插入0.1g/dl 溴酚兰染液中,不着色者为阳性,着色者阴性.此法影响因素较多,常可出现假阳性.我们改用下法判定结果,认为较简便、可靠.将毛细管尖端剪去一小段,使反应物触及吸水纸,如毛细管内试液迅速被吸水纸吸干,则判为阴性;无试液吸出,则判为阳性.每次试验均需作阴、阳性对照.
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摘要:我们从骨结核患者的脓液、术中清除之坏死物中分离得73株结核杆菌,并作了药敏试验,现将方法与结果报告于下.用改良罗氏培养基制作高、低两种浓度的含药培养基(选择七种药物,按全国结核病细菌学检验法暂
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摘要:我们挑选74名健康人,同时从手指、静脉两个部位作血红蛋白测定及白细胞计数.前者用高铁氰化法,后者用显微镜计数法.结果,两种血样的血红蛋白值密切相关(相关系数r=0.9374,回归方程(?)=0.9407x 0.6520),白细胞计数也无显著差异(r=0.8505,(?)=0.9328x 0.4483).可认为手指与静脉均可作为血常规检查的合适采血部位.
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摘要:胆红素阳性尿液干扰尿胆元和尿胆素试验,故常规都必须先作除胆红素处理。为此,我们观察氯化钡、氯化钙除尿胆红素的效果,认为氯化钡比氯化钙优越.现将实验结果据告如下.
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摘要:尿胆红素的去除,常用的有10g/dl 氯化钙与10g/dl 氯化钡两种试剂.本文对40例尿胆红素阳性的住院患者的尿液,用上述两种试剂进行了对比试验.取华氏试管2支各加入尿胆红素阳性标本5ml,
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摘要:一、材料1.SS 培养基:上海市第六人民医院生产的干燥SS 培养基,按说明制作平板.2.四环素SS 培养基:将已煮沸溶解后的SS 培养基,每毫升加入四环素粉20微克,溶解后再倾注平板.二、方法与结果
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摘要:一、操作:在4×10孔聚苯乙烯反应板的每孔中,加用包被液稀释的抗HBsAg200μl,40℃置24小时后倾去包被液,用洗涤液洗三次.每孔加稀释液(pH7.4,0.02MPBS:内含0.1g/dl EDTANa_2,
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摘要:我们用常法(PEG6000浓度为4.166g/dl)检测血消中免疫复合物时,发现测定管(被测血清加硼酸盐缓冲液配的4.166g/dlPEG)自4℃取出后,在室温中放置时随温度升高,浊度下降,造成结果误差.为克服此种温度造成的影响,在测定管自4℃冰箱取出时,立即加入0.75%戊二醛溶液(以25%戊二醛作为100%进行配制)1滴,混匀,可使测定管在移入室温后2小时内吸收值无显著变化.
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摘要:按美国风湿病学会诊断标准确诊的106名类风湿关节炎病人,用胶乳试验(试剂由上海化学试剂部提供)检测了RF.结果,阳性68例(64.1%).其他风湿病病人265名,阳性52例(19.6%).
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摘要:一、试剂1.无色孔雀绿:取有色孔雀绿0.5g,放入三角烧瓶,加入95%乙醇50ml 使溶解,再加当量盐酸5ml,锌粉5g.瓶塞上加一直径6mm、长1.5m 的玻璃管,先
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摘要:硫酸锌浊度试验是临床常用肝功能项目之一,各医院测定方法基本一致.在重庆地区还统一供应试剂和福马辛标准液,但在我市室间质量评价活动中仍存在着结果相差悬殊.我们发现锌浊试剂加入的速度不
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摘要:过去鉴定炭疽杆菌的串珠试验常用肉汤法或琼脂培养法.本文改为玻片薄层琼脂法,操作简便易行,经反复试验均获得满意的结果.具体操作方法如下:
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摘要:按常法于96孔V 型孔血凝反应板上操作.被测血清(60℃加温3分钟灭活)用灭菌生理盐水自第1孔至第9孔作双倍连续稀释.第10孔为血球对照.每孔补加生理盐水25μl 后,再加2%绵羊红细胞25μl,振荡1分钟后室温置1小时观察。此法与试管法符合率为85%.正常值男、女共60例,均≤1:64。
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摘要:164.王珏,等.高效价兔抗小鼠IgG 抗血清制备.细胞生物学杂志1985;7(1)35.165.张廷华,等.快速提纯人血浆补体第一成分亚单位C_1g的一种新方法.四川医学院学报1985;16(1):29.
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摘要:美国IL 公司生产的MCA 设有萤光、光散射、吸光度三种功能的分析,属微量全自动离心式生化分析仪.我们两所医院都购进了该仪器,现将使用体会简介如下.一、测试项目及仪器基本功能该仪器具有萤光、光散射及吸光度三种分析功
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摘要:在脂质和脂蛋白分析过程中,受各种因素的影响,而使分析结果欠准确,致使临床不能作出正确的判断.现提出几个值得注意的问题,供参考.采血时的姿态受试者应处何种姿态,一般不被人们注意.然而,有文章指出,当站立的人坐下或
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摘要:血片染色、水洗,趁尚存留少许水份时,立即于血膜上小心贴附无色透明薄膜(以涤纶薄膜为佳)一张.复盖时勿使血膜受损,并在薄膜上滴加香柏油一滴即可用油镜进行观察.若不再继续检查,可将薄膜
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摘要:用火箭电泳法测定78名健康献血员血清中IgD 含量,为52.8±31.9μg/ml((?)±SD).部份哮喘、过敏性鼻炎、红斑狼疮病人含量增高.用pH8.8,离子强度0.03的Tris-巴比妥缓冲液配制0.9g/dl 琼脂糖和作电泳槽液,优于巴比妥缓冲液
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摘要:麝浊、锌浊试验所用巴比妥缓冲液可用下法配制:1.取巴比妥2.76g,巴比妥钠2.06g,加水800ml,加温至沸后冷却至室温,倒入1000ml 容量瓶加水至刻度,混匀.取出101ml 置另一容量瓶中,所剩余液加10%麝香草酚乙醇液9ml,混匀.此液即为麝香草酚巴比妥缓冲液,其PH 值在7.5~7.6之间.2.在含有上述巴比妥缓冲液101ml 的容量瓶中,加0.24g/dl 硫酸锌液10ml 后加水至1000ml 混匀.此液即为硫酸锌巴比妥缓冲液.
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摘要:根据所需用量用蒸馏水将吉瑞氏混合染液(吉氏原液2份,瑞氏染液1份)释稀成10%应用液,(或每ml 水加原液2~3滴),直接滴加在厚血膜上(如同时有薄血膜,预先用甲醇固定方可滴加染色液)5~8分钟,用流水轻轻冲洗数秒钟,干后镜检.本法不需脱血色素,染色时间短,降低了原虫的散失率,所染血膜背景清晰,原虫的核浆、色素都清楚.应用液须据用量多少新鲜配制,一般当日配当日用完,气温低可用2~3天,但染色时间要适当延长些.
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摘要:HiCN 方法的广泛应用,使得血红蛋白的测定质量有了明显的提高;同时生产出售参考液的单位逐步增多,这对方便用户,统一Hb 标准和质量管理极为有益.为进一步搞好标准化与质量控制,笔者对自制
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摘要:继发性海兰组织细胞增生症,迄今国内尚未见报道.近年来,我们先后于10例各种疾患骨髓涂片中,经Wright—Giemsa 染色检出海兰组织细胞.本文着重介绍该类细胞的形态学分型及其组织化学染色的反应结果.海兰组织细胞形态:胞体12—45μ,大小不一,以胞体大者常见.外形多数规则,呈园或椭园形;胞
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摘要:血清脂质结合唾液酸(Lipid-bound SialicAcid,简写LSA)对于恶性肿瘤的诊断价值,近十年来国外报道较多,一般认为LSA 比血清总唾液酸(Total Sialic Acid,简写TSA)对恶性肿瘤的诊断具有较大的特异性,并列为肿瘤标记物之一.
1985(3).
摘要:一、试验菌:刮取平板培养基上的被检菌落于0.1~0.3ml 生理盐水中制成悬液(浓度大约30—50亿/ml).二、溴甲酚紫快速药敏试验培养基1.蛋白胨10g,氯化钠3g,牛肉膏3g,枸椽酸
1985(3).
摘要:反向间接血凝法(RPHA)所用的抗体致敏血球可用多种方法来制备。应用较早的是鞣化血球法和双偶氮联苯胺法,尽管这两个方法在较近的一些专著中仍被介绍,但其后发展起来的醛化血球法则更为优越。通常血球